Über osmotische Analyse des Harns. i315 



gebracht worden ist, wird gut gekühlt. Das Rohr E ist so gebogen, 

 dafs es bis an den Boden der Vorlage reicht; bei _D stölst es mit aus- 

 geschliffenen Rändern an das Ableitungsrohr von A und ist dort mittels 

 Schlauch gut gedichtet. Die Kugel S soll einen Verlust an Säure, der 

 durch etwaiges Spritzen entstehen könnte, vermeiden. Übrigens kann 

 noch eine Wulffsche Flasche hinter diese Kugel geschaltet werden, 

 welche Vorsicht sich jedoch immer als überflüssig erwiesen hat. Das 

 Endstück F wird mit einer stark saugenden Wasserstrahlluftpumpe 

 in Verbindung gebracht. Der Apparat wird so in Gang gesetzt, da£s 

 zuerst etwa 50 ccm Kalkmilch zu dem in A befindlichen Urin zuniefsen 

 gelassen werden, der Hahn bei T wird dann natürlich sofort ge- 

 schlossen und nun die Wasserstrahlpumpe in Gang gesetzt. Die Luft- 

 zufuhr ist durch den Hahn M so zu regulieren, dafs das Vakuum nicht 

 allzu sehr beeinträchtigt wird. Dasselbe betrug bei meinen Bestim- 

 mungen 18 bis 25mm Hg. Der Kolben A wird nun in ein. Wasserbad 

 von ungefähr 36° C. gesenkt. Bei dem oben angegebenen. Druck be- 

 ginnt die Flüssigkeit bald zu sieden. Ein Stofsen derselben ist durch 

 die regelmäfsig durchstreichende Luft ausgeschlossen. Durch zahlreiche 

 Versuche habe ich mich überzeugt, dals bei dieser Anordnung nach 

 einer Stunde alles Ammoniak überdestilliert ist. Eine Zersetzung des 

 Harnstoffes dürfte bei der eingehaltenen Temperatur ausgeschlossen 

 sein. Die Kugel S wird nun vorsichtig in die Vorlage hinein abge- 

 spült, ebenso Rohr E, und die Säure zurücktitriert. Bei eiweifsh altigen 

 Harnen empfiehlt es sich , der Kalkmilch etwas Alkohol zuzusetzen, 

 wodurch das Schäumen der Flüssigkeit hintangehalten wird. 



7. Den Kohlenstoffgehalt habe ich auf folgende Weise ermittelt: 

 5 ccm Urin werden bei Zimmertemperatur in einem langen Porzellan- 

 schiffchen über Schwefelsäure im Vakuum getrocknet. Das Verdunsten 

 des Harns geht so in wenigen Stunden vor sich, so dafs die Gefahr 

 einer Zersetzung, wodurch Verluste an Kohlenstoff entstehen könnten, 

 meist ausgeschlossen sein dürfte. Bei sehr konzentrierten Urinen 

 kommt es jedoch vor, dals sich beim Verdunsten auf der Oberfläche 

 eine Krystallhaut bildet, die einerseits das weitere Eindampfen stark 

 beeinträchtigt, und die andererseits auch häufig springt, wodurch sowohl 

 feste als auch flüssige Teilchen aus dem Schiffchen geschleudert werden 

 können. In solchen Fällen habe ich das Schiffchen mit ausgeglühten 

 Bimssteinstücken gefüllt. Das Verdunsten des Urins geht dann sehr 

 rasch vor sich. Die Verbrennung des auf diese Weise eingetrockneten 

 Harns wurde im Kopferofen durchgeführt. Das Verbrennungsrohr 

 war mit Kupferoxydasbest gefüllt. Im vordersten Teile desselben be- 

 fand sich eine 15 cm lange Schicht von Bleisuperoxyd, welche bei einer 

 Temperatur von 160bisl80°C. gehalten wurde. Als Wasserabsorptions- 

 apparat wurde ein Chlorcalciumrohr benutzt. Die Kohlensäure 

 wurde in einem Geil slerschen Kaliapparate aufgefangen. Die Ver- 

 brennung selbst geschah zuerst im gereinigten Luft-, dann im Sauerstoff- 

 strome und wurde schliefslich wieder im Luftstrome beendigt. 



8. Die Leitfähigkeit wurde mittels einer Kirchhof f-Kohl- 

 rauschschen Walzenbrücke nach der von Kohlrausch angegebenen 

 Methode gemessen. In dem Fufse der Walzenbrücke waren Vergleichs- 



