372 Franz Samuel y, 



Benzoylcklorid — , das aufser in heiisem Alkohol in den üblichen 

 organischen Lösungsmitteln unlöslich war. Beim Erkalten fiel es, ohne 

 Neigung zu krystallisieren, in weifsen Flocken wieder aus. 



In einem Versuche wurde der Röhreninhalt nicht mit Wasser 

 verdünnt, sondern sofort mit Alkali übersättigt und destilliert. 

 Das klare, nichtölige Destillat gab die Fichtenspanreaktion und 

 wurde beim Erhitzen mit Salzsäure rot, ohne dafs jedoch eine 

 Ausscheidung von Pyrrolrot erfolgt wäre. 



Mit Platinchlorid und Sublimat entstanden amorphe Fällungen, 

 mit warmer, gesättigter Pikrinsäure beim Erkalten eine leicht 

 zersetzliche krystallinische Verbindung, die aber die Fähigkeit aus 

 Benzol zu krystallisieren, die Nencki für das Hämopyrrol angiebt, 

 nicht aufwies. Wurde die Sublimatfälluug mit Wasser erhitzt 

 und von dem weifsen Präzipitat abfiltriert, so schied sich beim 

 Erkalten des klaren Filtrats ein amorpher, weifser Niederschlag 

 wieder ab. Die Menge des Quecksilberchloridniederschlags reichte 

 zur Analyse nicht aus. 



Obgleich es nach dem Gesagten nicht möglich war, Hämo- 

 pyrrol sicher nachzuweisen, möchte ich doch nicht in Abrede 

 stellen, dafs dies bei Verarbeitung sehr grofser Mengen von 

 Melanoidin gelingen könnte. 



Die Filtrate der verdünnten und von dem Pyrrolkörper ab- 

 filtrierten Reduktionsflüssigkeit liefsen die Anwesenheit von Pyri- 

 din oder eines demselben äufserst ähnlichen Körpers erkennen. 



Sie waren klar und leicht gelb gefärbt und rochen intensiv nach 

 Phosphinen und Merkaptanen; um diese zu entfernen, wurde mit 

 Wasserdampf destilliert, bis der Geruch verschwunden war. Alsdann 

 wurde mit Natronlauge versetzt, wobei sich etwas Eisenoxyd aus- 

 schied , und die alkalische Lösung destilliert. Das Destillat wurde 

 in Salzsäure oder Schwefelsäure aufgefangen und durch abermalige 

 Destillation eingeengt. Eine Probe dieser Lösung, alkalisch gemacht 

 und leicht erwärmt, entwickelte den Geruch von flüchtigen Basen der 

 Pyridin - oder Piperidinreihe. Die Fichtenspanreaktion auf Pyrrol 

 blieb negativ. Zur Gewinnung der Basen wurde aus alkalischer 

 Lösung destilliert. Das Destillat enthielt noch reichlich Ammoniak. 

 (Für das daraus dargestellte Platinchloridsalz wurden gefunden : 

 Pt = 44,04 Proz., für Platinsalmiak berechnet Pt = 44,13 Proz.) 



Um die nebenher entstandenen Basen von dem Ammoniak zu 

 scheiden, versuchte ich das Gemisch r'er salzsauren Basen mit Alkohol 

 und Äther von dem Chlorammonium zu trennen , was nur sehr unvoll- 

 kommen gelang. Besser konnte das Ammoniak entfernt werden, wenn 

 die salzsaure Lösung, mit Alkali übersättigt, einen Tag gut gekühlt 

 über Schwefelsäure stand. Verluste der Basen waren dabei nicht zu 

 vermeiden. Die Lösung wurde alsdann vorsichtig destilliert, das 



