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dem Histidin angehörte, so würde die Gesamtmenge des Histidinstick- 

 stoffs 3,3 Proz. vom Gesamtstickstoff ausmachen. 



Der Rest der histidinh altigen Flüssigkeit wurde zum Sirup ein- 

 gedunstet und derselbe unter Zusatz von Alkohol zur Krystallisation 

 gebracht. Die nach längerem Stehen ausgeschiedenen Krystalle wurden 

 einmal aus Wasser umkrystallisiert; es resultierten grofse, harte, stark 

 glänzende Krystalle, welche dem Histidinchlorid glichen. Die 

 Chlorbestimmung gab folgendes Resultat: 0,1752 g exsikkatortrockener 

 Substanz gaben 0,1181 g AgCl = 0,0293 g Cl = 16,68 Proz. Für 

 das Histidinchlorid berechnet sich ein Gehalt von 16,9 Proz. Chlor. 



Die vom Chlorsilber getrennte Flüssigkeit wurde mit Ammoniak 

 und einem Überschufs an Silbernitrat versetzt; es schied sich eine 

 weifse, amorphe Masse von Histidinsilber aus, welche getrocknet 0,2745 g 

 wog; dieselbe gab beim Glühen 0,1635 g Ag = 58,51 Proz. Reines 

 Histidinsilber enthält 55,9 Proz. Ag. Der Silbergehalt des Doppel- 

 salzes wurde also etwas zu hoch gefunden; dieses Ergebnis dürfte wohl 

 auf die Anwesenheit einer anderen Substanz neben dem Histidin 

 zurückgeführt werden. Dafs das Histidinchlorid nicht ganz einheit- 

 licher Natur war, geht auch aus dem Umstand hervor, dafs die Kry- 

 stallisation desselben erst nach einiger Zeit erfolgte, wobei nur ein 

 Teil des aus dem Stickstoffgehalt berechneten Histidinchlorids aus- 

 krystallisierte ; es hinterblieb eine dicke, sirupöse Mutterlauge. 



Die vom Quecksilberniederschlag abfiltrierte Lösung mui'ste das 

 Arginin und Lysin enthalten. Der Stickstoffgehalt dieser Lösung betrug 

 1,644g*), dieselbe wurde vom Chlor mit Hülfe von Silbernitrat befreit 

 und das chlorfreie Filtrat mit Silbernitrat so weit angereichert, bis eine 

 Probe, mit einem Tropfen Barytlösung zusammengebracht, keine weifse, 

 sondern eine braune Fällung gab; dann wurde mit in der Wärme ge- 

 sättigter Barytlösung versetzt, die entstandene schwarzbraune Fällung 

 von Argininsilber und Silberoxyd auf der Nutsche abgesogen , mit 

 Barytwasser sorgfältig ausgewaschen, dann mit Wasser, dem etwas 

 Schwefelsäure zugesetzt war, verrieben und mit Schwefelwasserstoff 

 zersetzt. Nach dem Abfiltrieren vom Silbersulfid wurde die Flüssig- 

 keit etwas erwärmt, um den Schwefelwasserstoff auszutreiben, der 

 kleine Überschufs von Schwefelsäure mit Baryt quantitativ entfernt 

 und nach dem Abfiltrieren die Flüssigkeit auf ein bestimmtes Volumen 

 gebracht; es ergab sich, dafs diese Argininlösung 0,5303 g Stickstoff 

 enthielt. Der Rest von 1,1137 g N würde also auf das Lysin ent- 

 fallen. Es berechnet sich aus den angeführten Zahlen, dafs 6,55 Proz. 

 des Gesamtstickstoffs auf Arginin und 13,76 Proz. auf Lysin entfallen. 

 Der Rest der verbliebenen Argininlösung wurde mit Salpetersäure neu- 

 tralisiert, auf dem Wasserbade auf ein kleines Volumen eingeengt und 

 zur Krystallisation gebracht. Es schied sich das Argininnitrat in der 

 charakteristischen Form aus; dasselbe wurde aus Wasser einmal um- 

 krystallisiert, die Lösung der erhaltenen Krystalle wurde in der Hitze 

 mit Kupferoxyd gesättigt, die tiefblaue Lösung vom überschüssigen 

 Kupferhydroxyd abfiltriert. Aus dem konzentrierten Filtrat schied 



Dieselbe kann noch Spuren von Histidin enthalten. 



