Zur Kenntnis der Proteinsubstanzen der Hefe. 397 



sich das Argininkupf ernitrat in den bekannten charakteristischen 

 hernisphärischen Nadelaggregaten aus. Es wurden 2,065 g dieser Kry- 

 stalle erhalten. Es hinterblieb eine blaugefärbte Mutterlauge, aus welcher 

 nach längerem Stehen sich noch dunkelblaue Krystalle ausschieden, 

 welche von der Mutterlauge nicht mehr getrennt werden konnten. 

 Nach der Formel (C 6 H u N 4 0. 2 ) 2 Cu (N 3 ) 2 3H 2 berechnet sich für 

 das Argininkupfernitrat ein Gehalt von 19 Proz. Argininstickstoff ; in 

 2,065 g sind also 0,392 g Stickstoff enthalten. Für die Darstellung des 

 Argininkupfernitrats wurde eine Lösung verwendet, welche 0,424 g 

 N enthielt; berücksichtigt man, dafs beim Umkrystallisieren des Arginin- 

 nitrats kleine Verluste nicht zu vermeiden sind, und zieht man ferner 

 in Betracht, dafs in der Mutterlauge noch kleine Mengen Argininkupfer- 

 nitrat vorhanden waren, so sind wohl die oben für die Verteilung des Stick- 

 stoffs auf die drei Basen angegebenen Zahlen einigermafsen berechtigt. 



Behufs Identifizierung des Argininkupfernitrats führte ich eine 

 Cu-Bestimmung mit folgendem Resultat aus: 0,2517 g Substanz gaben 

 0,0340g CuO; daraus berechnet sich ein Gehalt von 10,85 Proz. Cu. 

 Die Theorie fordert 10,73 Proz. Cu. Das Salz schmolz bei 112°. 



Das Filtrat vom Argininsilber wurde auf Lysin folgendermafsen 

 verarbeitet: die Lösung wurde mit Salzsäure vom Silber und mit Hülfe 

 von Schwefelsäure vom Baryt befreit, die konzentrierte Flüssigkeit mit 

 Phosphorwolframsäure gefällt, der hierbei entstandene krystallinische 

 Niederschlag wurde nach 24 stündigem Stehen auf die Nutsche gebracht, 

 gut abgesogen und einigemal mit 5 prozentiger Schwefelsäure ausge- 

 waschen, der Niederschlag in bekannter Weise mit Baryt zersetzt, 

 die vom Baryt befreite Basenlösung auf ein kleines Volumen gebracht 

 und mit 5 g einer alkoholischen Pikrinsäurelösung neutralisiert. Es 

 entstand sofort ein Krystallbrei von feinen, gelben Nadeln ; aus der 

 davon getrennten Mutterlauge konnte durch Konzentrieren noch eine 

 kleine Menge Pikrat erhalten werden. Es hinterblieb schliefslich eine 

 kleine Menge einer nicht krystallisierenden Mutterlauge. Das erhaltene 

 Pikrat wurde in Wasser suspendiert und nach dem Verfahren von 

 Kos sei unter Zusatz von konzentrierter Salzsäure und Äther im 

 Scheidetrichter zersetzt. Die erhaltene wässerige Lysin chloridlösung 

 wurde durch öfteres Ausschütteln mit Äther von der Pikrinsäure be- 

 freit , sodann bis zur Sirupkonsistenz eingedunstet. Es schieden sich 

 beim Stehen über Natron alsbald schwach gefärbte Krystalle aus, 

 welche nach dem Trocknen 4,07g wogen*). 



Die erhaltenen Lysinchloridkrystalle wurden behufs Reinigung 

 in warmem Methylalkohol aufgelöst, die Lösung vom unbedeutenden, 

 gelben Rückstand abfiltriert, zum Sirup eingedunstet, mit absolutem 

 Alkohol versetzt und zur Krystallisation im Exsikkator aufgestellt. Es 

 bildeten sich nach kurzer Zeit strahlig angeordnete Krystallnadeln, von 

 welchen ein Teil zur Identifizierung in das Platindoppelsalz übergeführt 

 wurde. Zu diesem Zwecke versetzte ich eine konzentrierte Lösung 

 derselben mit dem doppelten Gewicht an Platinchlorid, gelöst in abso- 

 lutem Alkohol. Es schieden sich nach einigen Stunden lange, orange- 



*) Die Krystalle waren nicht ganz einheitlich. 



