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früher aufgefundenen Fällungsgrenzeu getrennten Albumosen- 

 fraktionen A, B, C wurden durch Alkoholzusatz in weitere Frak- 

 tionen zerlegt, diese durch wiederholte Fällung mit Alkohol von 

 bestimmtem Prozentgehalte von den benachbarten Fraktionen mög- 

 lichst vollkommen getrennt und durch Fällung mit essigsaurem 

 Baryt von dem anhaftenden Ammonsulfat befreit. Es gelingt auf 

 diese Weise, Produkte zu erhalten, welche sich nicht allein durch 

 sehr wichtige Gruppenreaktionen, sondern auch durch ihre elemen- 

 tare Zusammensetzung grundlegend unterscheiden. 



1. Albumosenfraktion A. 



Die Darstellung der in dieser Fraktion enthaltenen Albumose 

 wurde auf zweifache Weise vorgenommen, je nachdem es sich 

 darum handelte, den alkobolfällbaren oder den alkohollöslichen 

 Anteil dieser Fraktion zu isolieren. 



a. Alkoholfällbarer Teil (Thioalbumose). 



Bei der Darstellung der alkoholfällbaren Körper wurde in der 

 "Weise vorgegangen, dafs aus einer ungefähr lOprozentigenWittepepton- 

 lösung — es wurden stets 300 bis 500 g auf einmal in Arbeit ge- 

 nommen — nach in bekannter Weise durch Halbsättigung mit Ammon- 

 sulfat erfolgter Ausfällung der Hetero - und Protoalbumose die 

 Abscheidung der Albumose A durch Zufügen von gesättigter Ammon- 

 sulfatlösung bis zu Zweidrittelsättigung der Flüssigkeit herbeigeführt 

 wurde. Die Abscheidung der Albumose wird gewöhnlich erst nach 

 längerem (12- bis 24 stündigem) Stehen vollständig; sie erfolgt zum 

 gröfsten Teile in Form eines den Boden des Gefäfses bedeckenden 

 braungelben Sirups, zum geringeren Teile in Form von Krusten an der 

 Flüssigkeitsoberfläche. 



Das so gewonnene Produkt wird auf dem Filter gesammelt, gut 

 abgeprefst, in Wasser gelöst und behufs Abscheidung von Resten der 

 Hetero- und Protoalbumose, welche etwa der ersten Fällung entgangen 

 sind, nochmals mit dem gleichen Volumen gesättigter Ammonsulfat- 

 lösung gefällt, der Niederschlag abfiltriert und das Filtrat neuerdings 

 durch Zweidrittelsättigung ausgesalzen. Dieses Verfahren wird ein 

 drittes, unter Umständen noch ein viertes Mal wiederholt, um die 

 Fraktion von den event. anhaftenden Nachbarfraktionen möglichst voll- 

 kommen zu reinigen. Es empfiehlt sich, bei dieser Reinigung stets 

 die Konzentration der Lösung an Albumose A ungefähr jener der Aus- 

 gangslösung gleich zu halten, da durch eine Verschiebung der Fällungs- 

 grenzen in allzu konzentrierten Lösungen leicht empfindliche Verluste 

 eintreten können. Die wässerige Lösung des auf die beschriebene 

 Weise erhaltenen Präparates ist aufserdem durch den negativen Aus- 

 fall der Probe nach Molisch ausgezeichnet, während die übrigen Reak- 



