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dem gleichen oder dem doppelten Volumen 95prozentigen Alko- 

 hols versetzt wurde. 



Die auf beide Arten gewonnenen Präparate erwiesen sich bei der 

 Analyse als identisch. 



Bei Ausfällung mit gröfseren Mengen Alkohol wurden dagegen 

 Produkte erhalten, deren Schwefelgehalt zwar ebenfalls ein hoher war, 

 deren hohe Kohlenstoff- und Stickst ofi werte aber noch auf Ver- 

 unreinigungen mit dem alkohollöslichen Anteile dieser Fraktion schliefsen 

 liefsen. Das Gleiche galt von Präparaten, die aus konzentrierter 

 (40 prozentiger) Wittepeptonlösung in der Weise gewonnen waren, dafs 

 zunächst die Fällung mit dem doppelten Volumen 95 prozentigen 

 Alkohols erfolgte und aus dem so gewonnenen Niederschlage durch 

 nachträgliche Fällung mit Ammonsulfat die alkoholfällbare Albumose 

 dargestellt wurde. 



Der durch Alkoholfällung erhaltene Niederschlag wurde gut ab- 

 geprefst, in dem ursprünglichen Volumen Wasser gelöst, abermals in 

 dem zuerst angewandten Verhältnis mit Alkohol gefällt und diese 

 Fällung, um den alkohollöslicheren Albumosenanteil sicher zu entfernen, 

 vier- bis fünfmal wiederholt. Trotz der Verluste, welche dieses zeit- 

 raubende Verfahren mit sich bringt, konnte es bei Herstellung mög- 

 lichst einheitlicher Produkte nicht umgangen werden. 



Zur Entfernung des den Präparaten noch anhaftenden Ammon- 

 sulfates wurde bei dem durch Fällung mit 45 prozentigem Alkohol 

 gewonnenen Präparate der Umstand benutzt, der bereits bei der Dar- 

 stellung reiner Heteroalbumose Verwendung gefunden hatte, dafs näm- 

 lich der gröfste Teil des Salzes in dem schwachen Alkohol in Lösung 

 bleibt. Bei wiederholter Fällung des Präparates aus heifser wässeriger 

 Lösung kann dasselbe vollständig salzfrei gewonnen werden (A). Ein 

 zweites Präparat wurde der Dialyse gegen fliefsendes Wasserleitungs- 

 wasser und nachher gegen destilliertes Wasser ausgesetzt, bis durch 

 Baryumchlorid kein Schwefel mehr nachzuweisen war (B). In einem 

 dritten und vierten Präparat endlich, die durch Fällung mit 60 pro- 

 zentigem Alkohol gewonnen waren, wurde das Ammoniumsulfat mit 

 essigsaurem Baryt in der früher beschriebenen Weise entfernt (C und D). 

 Alle Präparate wurden zuletzt mit Alkohol gefällt, auf einem Seiden- 

 filter mit Alkohol und Äther gewaschen, lufttrocken fein pulverisiert 

 und bei 105° bis 110° bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. 



Ähnlich wie bei der Hetero- und Protoalbumose konnte auch hier 

 wiederholt, ebenso wie auch bei später zu besprechenden, zumeist dem 

 alkoholfällbaren Anteile des Witt epeptons angehörigen Produkten Un- 

 löslichwerden bei andauerndem Trocknen beobachtet werden. 



Was das reaktionelle Verhalten der als analysenrein an- 

 gesehenen Produkte anlangt, so gaben dieselben mit Essigsäure- 

 Ferrocyankalium Opalescenz, mit Quecksilbersalzen, Pikrinsäure und 

 Phosphorwolfram säure Fällungen, auch mit Platinchlorid Trübung. 

 Mit verdünnter Kupfersulfatlösung versetzt, trübten sich die 

 Lösungen, auf Zusatz von essio-saurem Blei blieben sie klar. Mit 



