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wird im Vakuum zur Trockne ein gedampft, der Rückstand in Wasser- 

 gelöst und die Protoalbumose aus der etwa 10 prozentigen Lösung 

 durch Fällung mit dem gleichen Volumen gesättigter Ammonsulfat- 

 lösung bei neutraler Reaktion entfernt. Aus dem amnionsulfathaltigen 

 Filtrat wird die Albumose A durch weiteres Zufügen eines halben 

 Volumens Salzlösung ausgefällt. Die Flüssigkeit wird 12 bis 24 Stunden 

 stehen gelassen, um die zuweilen nur als milchige Trübung sich ab- 

 scheidende Albumose zu völligem Absetzen zu bringen. Der Nieder- 

 schlag wird nochmals gelöst und mit dem 3- bis 4 fachen Volumen 

 9 5 prozentigen Alkohols gefällt, der Trockenrückstand des Alkohol- 

 filtrats wiederum von Protalbumoseresten und von Beimengungen, die 

 dem alkohollöslichen Anteile der B- Fraktion angehören, durch Aus- 

 salzen in dem früheren Verhältnis befreit. Es ist durchaus nötig, die 

 obere Fällungsgrenze möglichst genau einzuhalten, da eine Verun- 

 reinigung mit der Fraktion B die Zusammensetzung bedeutend beein- 

 flufst. Liefs sich aus dem nunmehr resultierenden Produkte durch 

 Zufügen des 2- bis 3 fachen Alkoholvolumens keine alkoholfällbare 

 Substanz mehr entfernen, so wurde nach Verdunsten des Alkohols der 

 Trockenrückstand mit essigsaurem Baryt und Ammoniumkarbonat wie 

 bei den früheren Produkten salzfrei gemacht. Die salzfreie Albumose 

 wurde endlich aus sehr konzentrierter wässeriger Lösung durch einen 

 grofsen Alkoholüberschufs gefällt, der Niederschlag auf ein Seidenfilter 

 gebracht, mit 95 prozentigem, absolutem Alkohol und mit Äther ge- 

 waschen und getrocknet. 



Zuweilen erhielt man bei der Ausfällung salzfreier Lösungen 

 ätheralkohollösliche Produkte; ein solches konnte gelegentlich durch 

 Fällen mit Aceton aus alkoholätherischer Lösung abgeschieden werden; 

 leider war die erhaltene Menge zu einer Analyse nicht ausreichend, 

 das reaktioneile Verhalten wich von dem des anderen Präparates inso- 

 fern ab, als die Essigsäure-Ferrocyankaliumprobe keine Trübung mehr 

 erzeugte und die Schwefelbleiprobe vollkommen negativ ausfiel. 



Die Lösung der aus sirupöser wässeriger Lösung mit Alkohol 

 gefällten Präparate trübt sich leicht auf Zusatz von Essigsäure- 

 Ferrocyankalium, ebenso auf Zusatz verdünnter Kupfersulfatlösung; 

 essigsaures Blei dagegen erzeugt keine Trübung; beim Kochen mit 

 Bleiacetat und Lauge färbt sich die vorher farblose Lösung leicht 

 gelb; Alkaloidreagentien bringen reichliche Fällungen hervor; auf 

 Zusatz von Platinchlorid entsteht ein massiger Niederschlag eines 

 schön gelb gefärbten, wasserunlöslichen Platinsalzes; die Reaktion 

 nach Millon ist intensiv, die nach Molisch völlig negativ, die 

 Biuretreaktion zeigt eine schön rotviolette Färbung. Sowohl diese 

 Präparate wie auch die alkoholätherlösliche Substanz gaben bei 

 der Kalischmelze Indolgeruch, nach Aufnehmen in Wasser und An- 

 säuern einen starken Geruch nach flüchtigen Fettsäuren. 



Die Analysen wurden mit einem Präparat ausgeführt, das zwei 

 Tage lang bei 105 bis 110° getrocknet worden war und bei der 



