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je leichter sie vom Organismus in Aminosäuren übergeführt werden 

 kann, müssen wir annehmen, dafs die eben erwähnten Struktur- 

 eio-entümlichkeiten von Aminen dadurch günstig wirken, dafs sie 

 die Überführung in Aminosäuren unterstützen. Es sind dies: 

 1. Charakter eines primären Amins, d. h. Gegenwart der Gruppe 

 — CH 2 NH 2 . 2. Normale Kohlenstoff kette von vier und mehr Gliedern. 



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3. Gegenwart der Gruppe CHOH resp. CTI 2 OH, d. h. Alkohol- 

 charakter. Wie sehr es auf die Gegenwart der Gruppe — CH 2 NH 2 

 ankommt, zeigt sehr deutlich die hervorragende Eignung von 

 Benzylamin gegenüber Anilin. Selbst der Vergleich der tertiären 

 Basen Tribenzylamin und Diinethylanilin läfst noch diesen Einflufs 

 erkennen. Da die Aminosäuren ihren Wert als beste Stickstoff- 

 quelle ebenfalls der Gruppe CH 2 NH 2 verdanken, wird die Be- 

 ziehung zwischen Nährwert der Alkylamine und ihrer Eignung 

 zur Aminosäuresynthese sehr deutlich. Dafs die Gegenwart der 



Alkoholgruppe CH 2 OH die Wirkung des Amins dadurch erhöht, 



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 dafs sie die Aminosäurebildung unterstützt, scheint mir ebenfalls 



plausibel. 



Alkylamine könnten nun ohne weiteres Aminosäuren liefern, 

 wenn an sie C0 2 angelagert wird. Der gegenläufige Prozefs: 

 Aminbildung aus Aminosäuren, durch C0 2 -Abspaltung ist bereits 

 in mehreren biochemischen Beobachtungen sichergestellt worden. 

 So hat Nencki die Bildung von Pheuyläthylamin bei der 

 anaerobiontischen Proteinfäulnis gesehen. Methylamin ist ein mehr- 

 fach isoliertes Produkt der Eiweifsfäulnis. Besonders interessant 

 ist die Entstehung von Oxyphenyläthylamin in aseptischer Autolyse 

 aus Tyrosin bei Pankreasverdauung [R. L. Emerson*)] und bei 

 protrahierter peptischer Verdauung [L. Langst ein**)]. Obwohl 

 diese aus jüngster Zeit stammenden Befunde ihrer theoretischen 

 Verwertung erst entgegensehen, so bleibt doch kaum ein Zweifel, 

 dafs das Oxyphenyläthylamin aus Tyrosin durch enzymatische C0 2 - 

 Abspaltung hervorgeht. Wenn sich solche Wirkungen allgemein 

 au Aminosäuren sicherstellen liefsen, so könnte man immerhin 

 daran denken, dafs die Reversion dieser Enzymwirkung bei der 

 Verarbeitung von Aminen im Spiele ist und eine Aminosäure- 

 synthese aus dem dargereichten Amin durch C0 2 -Anlagerung erfolgt. 



*) R.L. Emerson, Beiträge zur ehem. Physich u. Patholog. 1, 502 (1901). 

 **) L. Lang stein, ebenda, S. 507. 



