Über die chemische Stellung der Pankreasnucle'insäure. 181 



folge schon im Beginn der fermentativen Spaltung durch Trypsin 

 oder Pepsin der Zucker völlig vom Eiweißkomplexe losgelöst wird, 

 jedoch an der nuclei'nsäurehaltigen Gruppe haften bleibt. Umber 

 bemerkt in bezug auf die letztere: „Sie reduziert alkalische Kupfer- 

 lösung, wobei die Kupferoxydulbildung durch den Niederschlag mit 

 Rhodankalium und Ferrocyankalium in salzsaurer Lösung nach- 

 gewiesen werden kann. Direkte Osazonbildung ohne vorherige 

 Säurespaltung kann aber nicht erzielt werden." 



Vielleicht liegt in diesen Beobachtungen die Erklärung für 

 den Widerspruch, der zwischen Levenes und unseren Befunden 

 einerseits, denjenigen Bangs andererseits besteht: Bei dem Dar- 

 stellungsverfahren Bangs bleibt eben der Pentosenkomplex locker 

 an der Nucleinsäure haften, während er bei den von Levene 

 und uns angewandten Reinigungsmethoden von ihm losgetrennt wird. 



Von diesem Pentosenkomplexe, der bei der hydrolytischen 

 Spaltung reduzierenden Zucker liefert, ist jene Gruppe des Nuclein- 

 säuremoleküls aufs schärfste zu unterscheiden, welche einerseits, 

 wie die Untersuchungen Kossels und seiner Schüler gelehrt 

 haben, bei der Säurespaltung Lävulinsäure liefert und sich 

 andererseits durch eine Reihe charakteristischer Farbenreak- 

 tionen verrät. Es unterliegt keinem Zweifel, daß diese Reak- 

 tionen auch jeuen Nucleinsäuren zukommen, welche von jeder 

 Zuckerbeimengung befreit sind und bei der Hydrolyse kein redu- 

 zierendes Kohlehydrat mehr liefern. 



Speziell aus der Pankreasnucleinsäure hat Levene 1 ) Lävulin- 

 säure erhalten , und wir konnten uns überzeugen , daß unsere ein- 

 wandfrei gereinigten Präparate schöne Farbenreaktionen bei der 

 Naphthol- und Orciuprobe gaben. 



Um ferner über die Menge des durch Einwirkung starker Säure aus 

 der Xucle'insäure erhältlichen Furfurols einen Aufschluß zu erhalten, 

 gingen wir nach dem Verfahren von Grund 2 ) derart vor , daß , wir die 

 Xucle'insäure mit wiederholt erneuter Salzsäure vom spez. Gew. 1,06 so 

 lange destillierten, als im Destillate noch Furfurol durch die Farben- 

 reaktion mit Naphthol nachweisbar war. Das Destillat wurde mit einer 

 Lösung von Phloroglucin in Salzsäure versetzt, der nach einem Tage ab- 

 gesetzte Niederschlag auf ein gewogenes Filter gebracht, gewaschen, ge- 

 trocknet und gewogen. 



<). 0841g reiner Pankreasnucle'insäure nach Neumanns Verfahren dar- 

 gestellt, gaben 0,0681 g Furfurolphloroglucid, entsprechend 2,9 Proz. Furfurol. 



') P. A. Levene, Darstellung und Analyse einiger Nucleinsäuren, 

 siebente Mitteilung. — Zeitschr. f. physiol. Chemie 43, 199 (1904). 

 2 ) Grund, 1. c. 



