182 Otto v. Fürth und Ernst Jerusalem, 



0,7216 g reinen Kupfersalzes der Pankreasnucle'insäure gaben 0,0388 g 

 Phloroglucid , entsprechend 2,6 Proz. Furfurol (bezogen auf die freie 

 Nucleinsäure). 



Des Vergleiches wegen wurden zwei weitere Versuche mit Hefe- und 

 Milznucle'insäure ausgeführt. 



1,2991 g des Kupfersalzes der Hef enucleinsäure (aus einem von 

 G. Grübler bezogenen Präparate durch Fällung mit Kupferchlorid und 

 Reinigung desselben nach Schmiedebergs' Methode dargestellt) gaben 

 0,027 g Furfurolphloroglucid, entsprechend 1 Proz. Furfurol. 



1,2392g des Kupfersalzes der Milznucleinsäure (nach einer Kombi- 

 nation des Neumann sehen und des Kupferchloridverfahrens dargestellt) 

 gaben 0,1073 g des Phloroglucids, entsprechend 5 Proz. Furfurol. 



Damit ist also der Beweis geliefert, daß die Pan- 

 kreasnucle'insäure auch bezüglich ihres Vermögens, unter 

 der Einwirkung starker Mineralsäuren Furfurol abzu- 

 spalten, anderen tierischen Nucleinsäuren gegenüber 

 keineswegs eine Ausnahmestellung einnimmt, die etwa 

 auf einen hohen Pentosengehalt hindeuten könnte. 



Anders dagegen scheinen sich gewisse pflanzliche Nucleinsäuren 

 zu verhalten. So erhielten bei analogem Vorgehen Osborne und 

 Harris 1 ) viel größere Furfurolausbeuten (0,25 bis 0,29 g Phloro- 

 glucid aus 1 g der Nucleinsäure). 



Angesichts der Tatsache, daß (vgl. Grunds Versuche 2 ) auch 

 Hexosen unter Umständen kleine Furfurolmengen liefern können, 

 erscheint es zweifelhaft, ob man neben dem lävulinsäureliefernden 

 Komplexe denn überhaupt noch eine festgebundene, nicht in redu- 

 zierender Form abspaltbare Peutose als Quelle des Furfurols im 

 Moleküle tierischer Nucleinsäure annehmen müsse. Die fertige 

 Lävulinsäure als solche ist allerdings, wie wir uns überzeugt haben, 

 zur Furfurolbildung nicht mehr befähigt. Es wäre aber denkbar, 

 daß die lävulinsäurebildende Gruppe in höherem Grade zur Fur- 

 furolbildung geeignet ist als die typischen Hexosen. In diesem 

 Falle winde sich die Frage der Kohlehydratgruppen in tierischen 

 Nuoleinßäuren dahin vereinfachen, daß die Pentose ganz außerhalb 

 defl Gefüges der Nucleinsäuren stellt und diese letzteren nur den 

 iävulinsäurebildenden Hexosenkomplex Kossels enthalten. Diese 

 Frage bleibt sonach vorderhand offen. 



8. Basengeha.lt. 



Angesichte der eingangs erwähnten Angaben von Levene, 



Jonefl und ihren Mitarbeitern über das Vorkommen von Adenin, 



') 1. o. 



) 1. c. 



