Über die chemische Stellung der Pankreasnucle'insäure. 185 



für alle Nucleinsäureu tierischen Ursprungs gelten oder ob manche 

 Nucleinsäureu andere Relationen aufweisen. 



4. Qualitatives Verhalten und quantitative Zusammensetzung. 



Die Pankreasnucleinsäure stimmt in ihrem qualitativen Ver- 

 halten gegenüber Reagenzien vollkommen mit den Thymonucleiu- 

 säuren überein. 



Nur ein Punkt bedarf noch einer kurzen Erörterung : nämlich ihr 

 Verhalten gegenüber Essigsäure. 



Bang gibt an, die Guanylsäure sei im Gegensatz zu anderen Nucle'in- 

 säuren eine schwache Säure und bereits durch Essigsäure fällbar. 



Wir haben auch in der Tat in einem Falle beobachtet, daß eine ziem- 

 lich konzentrierte Lösung von Pankreasnucle'insäure in Alkali bei Neutrali- 

 sation mit Essigsäure einen weder im Überschusse von Essigsäure, noch in 

 der Wärme löslichen Niederschlag gab. 



Bei einem anderen nach Neumanns Verfahren dargestellten Präparate 

 haben wir jedoch dieses Verhalten vermißt. 0,1 g desselben wurde in lOccm 

 Wasser unter Zusatz von etwas V 10 n- Natronlauge gelöst: die amphoter 

 reagierende Lösung ergab auch bei vorsichtigem Essigsäurezusatz keine 

 FälluDg. 



Auch Levene fand die nach seinem Verfahren dargestellte Pankreas- 

 nucle'insäure durch Essigsäure nicht fällbar. 



Wir glauben daher auf diesen Punkt als Unterscheidungsmerkmal 

 gegenüber anderen Nucleinsäureu umso weniger Wert legen zu sollen, als 

 auch Bang und Kaaschou eine „Guanylsäure" erhielten, die von Essigsäure 

 nicht gefällt wurde, eine Abweichung, für welche die Autoren einen angeb- 

 lichen Mehrgehalt an Glycerinpentose verantwortlich machten. 



Was nun die analytische Zusammensetzung der Pan- 

 kreasnucleinsäure betrifft, hat, wie erwähnt, Bang den Umstand 

 betont, daß dieselbe sich durch ihren hohen relativen Stickstoff- 

 gehalt (P 4 :N 2 o) von allen Nucleinsäureu unterscheidet. 



Levene faud in mehreren nach seinem Verfahren (Extraktion 

 mit ammoniumacetathaltigern Ammoniak, Beseitigung der Eiweiß- 

 körper mit Pikrinsäure , Fällung mit salzsäurehaltigem Alkohol, 

 Überführung in das Kupfersalz) dargestellten Präparaten 32,16 bis 

 32,68 Proz. C, 4,00 bis 4,57 Proz. H, 14,37 bis 15,36 Proz. N, 7,26 

 bis 7,97 Proz. P, 10,61 bis 15,99 Proz. Cu. Berechnet man aus 

 den Analysen der einzelnen Präparate die Atomrelation, auf P 4 

 bezogen, so ergibt sich das Verhältnis C 41?9 _ 43)7 H 62)1 _ 72)S N 16)3 _ 18?0 



^4 ^ U 2, 5-4,4- 



Immerhin weicht auch hier die Relation zwischen Stickstoff 

 und Phosphor von den den anderen Nucleiusäuren eigentümlichen 

 \ «rhältnissen P 4 :N 14 bzw. P 4 :N 15 noch einigermaßen zugunsten 

 des Stickstoffs ab. 



