Die Konstitution der Inosinsäure und die Muskelpentose. 351 



phor frei wird. Wird noch anorganischer Phosphor nachgewiesen, so muß 

 derselbe durch nochmaligen Zusatz von Baryumacetat und Baryumhydroxyd 

 beseitigt werden. 



Die von Phosphat befreite Lösung gibt nach Kochen mit konzentrierter 

 Salpetersäure mit molybdänsaurem Ammon durch Abspaltung des organisch 

 gebundenen Phosphors neuerlich eine starke Phosphorsäurereaktion. 



Es wird nun eine Lösung von basischem Bleiacetat so lange zugesetzt, 

 bis keine weitere Fällung mehr entsteht, der Niederschlag von der Flüssigkeit 

 durch Filtrieren oder noch besser durch Zentrifugieren getrennt, schließlich 

 noch auf dem Saugfilter abgesaugt. Der Niederschlag wurde einer dreimaligen 

 Waschprozedur unterzogen, deren genaue Ausführung sich als sehr wichtig 

 für die Erzielung einer guten Ausbeute erwies. Ich rührte den Niederschlag 

 in der Reibschale mit etwa l l / 2 Litern destillierten Wassers an, so daß eine 

 möglichst gleichmäßige Aufschwemmung entstand, und saugte dann mit der 

 Nutsche die Flüssigkeit ab ; beim dritten Waschen gelang es nur dadurch, 

 den Niederschlag von der Flüssigkeit zu trennen und ein gründliches Aus- 

 waschen zu ermöglichen , daß auf das Nutschfilter eine Schicht fein ge- 

 pulverten Baryumcarbonats gestreut wurde. 



Der so mit Baryumcarbonat vermengte Niederschlag wird wieder ver- 

 rieben , aufgeschwemmt und mit Schwefelwasserstoff zerlegt , das Filtrat 

 nach Beseitigung des Schwefelwasserstoffs in der Kälte wiederum mit 

 basischem Bleiacetat bis zur vollständigen Ausfällung versetzt. Der Nieder- 

 schlag wird , wie oben beschrieben , dreimal durch Aufschwemmen aus- 

 gewaschen , wieder mit Schwelwasserstoff zerlegt , wobei man ein schwach 

 gelb gefärbtes Filtrat erhält. Dieses wird nach Beseitigung des Schwefel- 

 wasserstoffs bei niederer Temperatur (etwa 40°) langsam eingedampft. 

 Ich benutzte dazu sehr große etwa 4 bis 5 Liter fassende Schalen mit 

 flachem Boden , die ich einfach in einen großen Brutraum stellte , dessen 

 Temperatur sich bei etwa 40° hielt. Dabei traten am Boden allmählich 

 Kristallenen auf, welche zum Teil kugelige Drusen bildeten. Wenn der 

 Schaleninhalt bis auf etwa 30 cem abgedampft ist, wird die ganze Masse in 

 ein Spitzglas gebracht, nach Absetzen der Kristalle der überstehende Sirup 

 abgegossen und die zarte Kristallmasse durch mehrmaliges Aufschwemmen 

 mit ganz wenig Wasser von den Resten des Sirups annähernd vollständig 

 befreit; sie stellt dann eine lachsrote Masse dar, die durch Umkristallisieren 

 aus heißem Wasser von der rot gefärbten Substanz befreit wird und dann 

 millimeterlange schöne Nädelchen bildet , welche durch nochmaliges Um- 

 kristallisieren schneeweiß erhalten werden. 



0,1115 g lufttrockenes Barytsalz (7y 2 H 2 0) verloren bei 100°, zur Gewichts- 

 konstanz erhitzt, 0,0210, also 18,83 Proz. Wasser. 



0,1683 g Barytsalz verloren 0,0317, also 18,89 Proz. Wasser. 



Wasserverlust gefunden im Mittel 18,86 Proz. ; für C 10 H 13 N 4 PBaO< ) 

 -j- 6y 2 H 2 berechnen sich 18,93 Proz. Wasser. 



0,1377 g bei 100° getrockneten Barytsalzes gaben bei 20,4° und 754,9 mm 

 Quecksilberdruck 13,93 cern Stickstoff, also 11,50 Proz.; berechnet sind 

 11,19 Proz. 



Meine Ausbeuten erreichten nicht ganz die von Haiser an- 

 gegebenen Zahlen ; doch scheint auch er öfters nicht die angegebene 



