Über tierische Peroxydasen. 385 



(Hämase) bezieht und daraus weitgehende Schlüsse auf die Rolle 

 der Katalasen bei den physiologischen Oxydationsvorgängen zieht. 

 Wir haben uns infolgedessen veranlaßt gesehen, die Frage, ob 

 den Katalasen ein direkter nachweisbarer Einfluß auf oxydative 

 Vorgänge zukommt, einer Prüfung zu unterziehen. 



I. Aus Rindsleber wurde nach dem Vorgange von Bat eil i und 

 Stern 1 ) eine Katalaselösung bereitet. Proben wurden mit je 10 ccm einer 

 entsprechend verdünnten Blutlösung, 3 ccm einer verdünnten Lösung von 

 Ammoniumsulfid und 5 ccm entweder nativer, oder aber gekochter Katalase- 

 lösung in spektroskopischen planparallelen Trögen angesetzt und die Zeit 

 beobachtet, welche vom Momente des Schwefelammonzusatzes bis zum Ver- 

 schwinden der Oxyhämoglobinstreifen verflossen war. 



Gekochte Katalaselösung: 



a) 4 Minuten 1 



b) 4 „ 10 Sekunden i Mittel 4% Minuten; 



c) 5 „ 20 „ J 



native Katalaselösung : 



a) 5 Minuten 40 Sekunden J ^^ ß ^^ ^ Sekunden> 



b) 5 „ 10 „ J 



Die Reduktion des Oxyhämoglobins durch Ammoniumsulfid war also 

 durch die Katalase nicht beschleunigt worden. 



II. Aus Pferdeblut wurde ein katalasehaltiges Präparat nach dem 

 Vorgange von S e n t e r 2 ) hergestellt : 200 ccm defibrinierten Pferdeblutes 

 wurden mit 2 Liter mit Kohlensäure gesättigten Wassers geschüttelt, 2 Liter 

 Alkohol 95 Proz. hinzugefügt, der Niederschlag abfiltriert, abgepreßt, im 

 Vakuum über Schwefelsäure getrocknet und das Pulver mit verdünnter Soda- 

 lösung geschüttelt. Das Filtrat zersetzte Wasserstoffsuperoxyd mit sehr 

 großer Lebhaftigkeit. 



Eine Reihe von Proben wurde aus je 10 ccm Blutlösung (1 Teil Blut 

 : 60 Teilen Wasser), 1 ccm nativer oder gekochter Katalaselösung und 1 ccm 

 Ammonsulfid in planparallelen Trögen angesetzt und die zum Verschwinden 

 der Oxyhämoglobinstreifen erforderliche Zeit gemessen. 



Katalase gekocht: a) 2, b) 2%, c) 2, d) 2, e) 2 l / 4 Minuten, 

 „ nativ a) 3, b) 3 l / 2 , c) 2, d) 2, e) 2 „ 



Das Resultat war also auch hier ein negatives. 



III. Einige Proben wurden mit je 2 ccm farbloser Phenolphthalin- 

 lösung, 1 ccm einer stark verdünnten Acethäminlösung, 2 ccm l / 10 n-NaOH, 

 1 ccm H 8 2 0,27 Proz. und 100 ccm Wasser und überdies 1 ccm nativer oder 

 gekochter Blut katalaselösung (vom vorigen Versuche) versetzt. Die oxy- 

 dative Bildung von Phenolphthalein in den Proben wurde durch spektro- 

 photometrische Ablesung im Bereiche des abgegrenzten Absorptionsstreifens 

 verfolgt : 



! ) F. Battelli und L.Stern, Compt. rend. Soc. de Biol. 57, 374 (1904). 

 2 ) Senter, Zeitschr. f. physikal. Chem. 44, 274. 



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