Über tierische Peroxydasen. 387 



terienfeindlicher Stoffe im Fibrin besonderen Wert. Trotzdem sie 

 gelegentlich durch Lösen und Fällen gereinigte (offenbar aus 

 Leukocyten stammende) Guajakoxydasen in der Hand hatte, welche 

 nicht mehr glykoly tisch wirksam waren, läßt sie die Frage offen, 

 ob und inwieweit die Glykolyse mit den oxydativen Enzymen in 

 Zusammenhang stehe. 



In Anbetracht der großen physiologischen Wichtigkeit des 

 Glykolyseproblems haben wir uns veranlaßt gesehen, die Frage, ob 

 die Eiterperoxydase eine zuckerzerstör eri de WirkuDg auszuüben 

 vermöge, experimentell zu prüfen. 



1. 50 ccm einer Traubenzuckerlösung (0,94 Proz.) wurden mit 50 ccm 

 einer Fluornatriumlösung (4 Proz.) und 10 ccm (einer aus blutfreiem Eiter 

 durch Extraktion mit 2 proz. Fluornatriumlösung erhaltenen) Peroxydase ver- 

 setzt. Die zugesetzte Zuckermenge betrug demnach 0,47 g. Nach eintägigem 

 Verweilen der Probe im Brutofen wurde der Zuckergehalt nach Fehling 

 titrimetrisch bestimmt. Es fanden sich 0,50 g. 



2. Wiederholung des Versuches unter Zusatz von 1 bzw. 20 ccm H 2 2 

 (3 proz.). Titration nach 24 Stunden bei 40°: 0,49 bzw. 0,48 g Zucker. Die dem 

 Brutofen entnommenen Proben gaben noch sehr kräftige Peroxydasenreaktion 

 mit Jodkalium. 



3. Wiederholung des Versuches mit Eiter, der einem Hunde aus einem 

 nach Terpentinölin j ektion entstandenen Abszesse frisch entnommen 

 worden war: 



a) ohne Wasserstoff superoxydzusatz ; Titration 1 ) nach 15 Std. bei 40°: 

 0,53g Zucker; 



b) unter Zusatz von 5 ccm H 2 2 1,5 Proz. ; Titration 1 ) nach 15 Std. bei 

 40°: 0,52 g Zucker. 



4. 50 ccm 1 proz. Zuckerlösung wurde mit 10 ccm frischen Eiters (Ter- 

 pentinölinjektion) ohne Zusatz irgend eines Antiseptikums 30 Stunden 

 im Brutofen belassen. Titration : 0,48 g Zucker. 



5. Wiederholung des vorigen Versuches unter Zusatz einiger Thymol- 

 kristalle bzw. einiger Tropfen Toluol. Titration: 0,51 bzw. 0,50g Zucker. 



6. 50 ccm Zuckerlösung 1 Proz. wurden mit 10 ccm frischen Eiters, 

 10 ccm H 2 2 0,3 Proz. UDd 10 ccm Hämatinlösung 1:5000, jedoch 

 ohne irgend einen desinfizierenden Zusatz, gemengt. Titration 

 nach 18 Stunden im Brutofen: 0,52g Zucker. 



7. Wiederholung des vorigen Versuches unter Zusatz von Thy mol- 

 kristallen bzw. Toluolwasser: 0,52 bzw. 0,49 g Zucker. 



Trotzdem die Proben auch nach eintägigem Verweilen 

 im Brutschranke noch reichlich Peroxydase enthielten, war 

 es in keinem Falle gelungen, gleichgültig, ob mit oder 

 ohne Zusatz von Antisepticis, Wasserstoffsuperoxyd und 



J ) Die Probe wurde vor der Titration durch Aufkochen nach Zusatz 

 weniger Tropfen Essigsäure enteiweißt. 



25* 



