Über tierische Peroxydasen. 389 



6. Um die Wirkung tierischer Oxydasen messend verfolgen 

 zu können, wurde ein spektrophotometrisches Verfahren 

 ausgearbeitet, welches auf der oxydativen Bildung von Malachit- 

 grün aus seiner Leukobase beruht. 



7. Verzeichnet man die mit Hilfe dieser Methoden gewonnenen 

 Ergebnisse graphisch, indem man die Zeitwerte als Abszissen, die 

 zugehörigen Mengen des Oxydationsproduktes als Ordinaten auf- 

 trägt, so werden die durch das Hämatin katalysierten Reaktionen 

 annähernd durch gerade Linien veranschaulicht, welche unter ver- 

 schiedenen Winkeln vom Koordinatenanfangspunkte ausgehen. Der 

 Reaktion echter tierischer Peroxydasen (aus Eiterzellen) ent- 

 sprechen dagegen Kurven, die nach einem stetigen mehr oder 

 minder steilen Anstiege plötzlich abbiegen, um schließlich der 

 Abszissenachse parallel zu verlaufen. 



8. Die Hämatin reaktion wird durch Variation der Kon- 

 zentration des katalysierenden Farbstoffes und des Superoxyds in 

 hohem Grade, durch eine solche des Angriffsobjektes (Leukobase) 

 nur wenig beeinflußt. Die Peroxydasenreaktion dagegen ist 

 von einer Konzentrationsveränderung des Angriffsobjektes zum 

 mindesten hinsichtlich des Endzustandes viel abhängiger als von 

 einer solchen des Superoxyds. 



9. Die Annahme, daß die oxydierende Wirkung des Blutfarb- 

 stoffes auf der hydrolytischen Abspaltung von kolloidalem Eisen- 

 hydroxyd beruhe (Pighini), wird durch die Tatsache widerlegt, 

 daß die Oxydation der Leukobase auch bei stark saurer Reaktion 

 durch Hämatin katalytisch beschleunigt wird. 



10. Kräftig wirksame Katalase erwies sich unfähig, die Oxy- 

 dation des Ammoniumsulfids durch Oxyhämoglobin, sowie diejenige 

 des Phenolphthalins durch Wasserstoffsuperoxyd bei Gegenwart von 

 Hämatin zu beschleunigen. Für die Annahme einer direkten oxy- 

 dativen Wirksamkeit der Katalasen im Sinne von W. Ewald liegt 

 sonach kein Anhaltspunkt vor. 



11. Das glykolytische Blutferment ist keinesfalls mit der 

 Peroxydase der weißen Blutzellen identisch. 



Wien, Juli 1907. 



