Aktivierung und Reaktivierung des Pankreassteapsins. 409 



Versuch 29. Jede Probe mit 2 com chols. Natron versetzt. 



Vergleichsprobe 



Inaktiviertes Extrakt (70°) 



Sofort 



Nach 4 l / 2 Std. im Brutofen 



Sofort 



Nach 4 l / 8 Std. im Brutofen 



3,5 



27,7 

 — 3,5 



27,9 

 -3,5 



5,7 



19,7 

 - 5,7 



20,0 



- 5,7 





24,2 



24,4 



14,0 



14,3ccmy i0 n-NaOH 



Versuch 30. 





\' 



r ergleichsprob 



en 



Sofort 



Nach 4 Std. im Brutofen 



3,4 





19,2 

 - 3,4 



18,0 

 - 3,4 





15,8 



14,6 



Ein und derselbe Glycerinextrakt. 



Inaktiviert bei 50° 



Inaktiviert bei 70° 



Inaktiviert bei 100° 



Sofort 



Nach 4 Std. 

 im Brutofen 



Sofort 



Nach 4 Std. 

 im Brutofen 



Sofort 



Nach 4 Std. im 

 im Brutofen 



5,1 



14,1 



-5,1 



14,8 

 - 5,1 



5,1 



14,8 

 - 5,1 



15,7 

 -5,1 



5,2 



14,7 

 — 5,2 



14,3 



— 5,2 





9,0 



9,7 



9,7 



10,6 



9,5 



9,1 ccm 

 l / 10 n-NaOH 



Die Versuche ergaben mit großer Übereinstimmung 

 eine Hemmungswirkung der durch Erwärmen inakti- 

 vierten Lipase in bezug auf die aktiven Fermentlösungen. 

 Dieselbe ist in manchen der Versuche nur gering, in anderen da- 

 gegen sehr ausgesprochen, in allen Fällen aber durch die gleich- 

 sinnige Übereinstimmung der Parallelproben sichergestellt. Die 

 Temperatur, bei der die Inaktivierung erfolgt, ist ohne wesentlichen 

 Einfluß auf die Wirkung. 



Eine Entscheidung der sich hier ergebenden Frage, ob es 

 sich um die Wirkung eines dem Fermente von vornherein bei- 

 gemengten und durch dasselbe maskierten „Antiferraentes" handle, 

 oder ob eine Umwandlung des Fermentes als solchen in einen 

 unwirksamen Hemmungskörper erfolge, und ob ferner ein solcher 

 Hemmungskörper („Zymoid") seine Wirkung einer Verankerung an 

 das Angriffsobjekt verdanke, ist auf Grund des bisher vorliegenden 

 Tatsachenmaterials vorderhand nicht möglich und muß weiteren 

 Untersuchungen überlassen bleiben. 



