418 Wilhelm Ginsberg, 



Im jedoch in dieser Hinsicht völlig sicher zu gehen und überdies 

 gleichzeitig eine etwaige Verunreinigung der Oxyprotemsäuren mit 

 Ammoniak auszuschließen, verfuhren wir derart, daß wir nach dem der 

 Schöndor ff sehen Harnstoff bestimmungsmethode zugruude liegenden Prin- 

 zip eine Probe der betreffenden Fraktion 4 bis 5 Stunden lang mit Meta- 

 phosphorsäure auf 150° erhitzten und sodann das entstandene Ammoniak 

 durch Destillation mit Magnesia bestimmten. Der Versuch fiel entweder 

 vollkommen negativ aus (Versuch II/8, XII/4, XIII/5, XXVI/3) oder gab nur 

 geringe, praktisch kaum in Betracht kommende Ausschläge (Versuch VII/3 

 und XIX/D4.) 



Nur in einem (pathologischen) Falle (Versuch XXV/4) gab die Be- 

 stimmung gleichzeitig mit einem abnorm hohen Wert für die Oxyprotem- 

 säuren einen größeren Ammoniakwert, der jedoch angesichts der negativen 

 Furfurolprobe schwerlich auf eine Harnstoff beimengung, sondern vermutlich 

 auf Beimengung irgend eines abnormen, locker gebundenen Stickstoff ent- 

 haltenden Harnbestandteils bezogen werden dürfte (s. u.). 



Wir haben uns gelegentlich über die Abwesenheit des Harnstoffs über- 

 dies auch in der Weise Sicherheit verschafft, daß wir den zum Waschen des 

 barythaltigen Niederschlags benutzten Alkoholäther abdunsteten und in dem 

 Rückstande die Abwesenheit von Harnstoff feststellten , oder besser noch in 

 der Weise , daß wir die Barytfraktion noch einmal in wenig Wasser lösten, 

 mit Alkoholäther fällten und dann die überstehende Flüssigkeit der Prüfung 

 unterwarfen. 



Das Fehlen von Harnsäure in der „Barytfraktion" wurde mit Hilfe 

 der Murexidreaktion, die Abwesenheit von Kreatinin und Kreatin mit 

 Hilfe der Reaktionen nach Weyl und Jaffe sowohl direkt, als nach voraus- 

 gegangener Hydrolyse sichergestellt. Auch die II ip pur säure geht, dank 

 der Alkohollöslichkeit ihrer Erdalkalisalze, nicht in die Barytfraktion über *) ; 

 die Abwesenheit derselben wurde durch einen Bestimmungsversuch nach 

 Bunge und Schmiedeberg (Versuch HI/6) erwiesen. Auch ist in dieser 

 Hinsicht die Beobachtung bemerkenswert, daß selbst nach sechsstündiger 

 Extraktion der durch Schwefelsäure in Freiheit gesetzten Oxyprotemsäuren 

 mit Äther in der Wärme keine meßbare Menge einer stickstoffhaltigen Sub- 

 stanz in Lösung geht (Versuch 11/10). 



Für die Gegenwart von I'rochrom in unseren Lösungen ergab sich 

 kein Anhaltspunkt. 



Andere stickstoffhaltige Substanzen kommen ihrer Menge nach Für 

 den menschlichen Barn praktisch kaum in Betracht. Manche wie z. B. die 

 Kanthinbasen, konnten in jenen Fällen direkt ausgeschlossen werden, wo die 

 Prüfung der Barytfraktion mit Phosphorwolframsäure überhaupt keine 

 Fällung gab. Es war dies alter schon aus dem Grunde nicht immer der 



l'iill. ;i\> eine der ( I \ \ | ,n .1 < ■ 1 1 isä n reu , die A QtOS y |'r<>teinsaure , aus kon/.en- 



trierteren L d durch dieses Reagens gefällt wird. 



Für den Hundeharn mußte jedoch aooh an die Möglichkeit einer Bei- 

 mengung von Kynurensäure und Allantoin gedacht werden. Auf die 

 enwaxi der ersteren wurde mil der Jaffe sehen Reaktion mit negativem 

 ge geprüft (Versuch XIII). Dagegen konnte die Gegenwart von Allan- 



») VgL Hammarsteni Lehrbuch, 6. Auil. 1907, 8. . r ,<;2. 



