HQ Dr. F. Siegert, 



2. Methodik. 



Vorgebildet finden sich in der Leber nach Noel Paton*) : 

 Fett, Fettsäuren, Lecithin, Jecorin und das „Lecithinalbutnin". 

 Letzteres würde also — wie die etwa bei der Autolyse durch 

 Fettspaltung sich vermehrenden Ammoniak- oder Kalkseifen — 

 der Atherextraktion entgehen, wenn nicht die vorausgehende Be- 

 handlung des sauren Leberbreies mit siedendem Alkohol die nach- 

 trägliche Extraktion mit Äther ermöglichte. 



Aufgabe der Methode ist, wie wir gesehen haben, zu erfahren, 

 ob die hohen Fettsäuren bei der Autolyse der Organe eine Ver- 

 mehrung erfahren. Bei der Ermittelung derselben ist ein kleiner 

 Fehler insofern möglich, als bei dem Trocknen des Atherextrakts 

 durch Oxydation der ungesättigten Ölsäure flüchtige Produkte ent- 

 stehen. Schon beim Stehen an der Luft wird letztere bekanntlich 

 leicht ranzig und es bilden sich Oxysäuren der Fettsäurereihe 

 (Oxyölsäuren u. s. w.) und durch Spaltung Fettsäuren mit niedrigem 

 Kohlenstoffgehalt (Ameisensäure, Essigsäure, Buttersäure u. s. w.). 

 Doch fällt dieser an sich sehr geringe Fehler nicht ins Gewicht, 

 da er in gleichem Mafse den Kontrollversuchen anhaftet. Die 

 etwa von vornherein vorhandenen flüchtigen Fettsäuren ver- 

 dunsten beim Trocknen des Atherexti-akts, wie die Geruchlosigkeit 

 der erhaltenen Fettsäuren gegenüber dem ursprünglichen Ather- 

 extrakt zeigt. 



Abgesehen von diesen verschwindend geringen Fehlern er- 

 gaben sich leicht Verlust bringende technische Schwierigkeiten, 

 welche nur bei sorgfältigem Arbeiten bewältigt werden können. 



Auf Grund nicht weiter auszuführender Vorversuche hat sich 

 mir nachstehende Methodik als zweckmäfsig bewährt. 



Zur aseptischen Autolyse gröfserer Leberstücke benutzte ich ein 

 von Conradi in Forsters Laboratorium ausgearbeitetes Verfahren, über 

 welches dieser im nächsten Hefte dieser Beiträge Genaueres mitteilen 

 wird. Dem Hund, der nach ein- bis zweitägigem Fasten entblutet 

 wurde, werden möglichst schnell und aseptisch gröfsere Leberteile ent- 

 nommen und diese behufs Abtötung von Keimen an der Oberfläche mit 

 siedendem Wasser, event. noch Sublimatlösung behandelt, dann in 

 grofser steriler Schale mit tief übergreifendem Deckel bei cirka 37,5° 

 im feucht gehaltenen Brutschrank belassen. Eine nachträgliche bakte- 

 riologische Kontrolle der erzielten Asepsis ist selbstverständlich. Etwa 

 erfolgte Infektion verrät sich übrigens fast stets dem Auge oder 

 der Nase. 



!: ) Noel Paton, Journ. of Physiology 19, 3, 167. 



