Über G-lykoprotekle niederer Tiere. 



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löslich in Alkohol, Aceton, Chloroform, Essigäther und Eisessig; 

 von Benzol wurde es in der Kälte schwer, heim Kochen leicht 

 gelöst nnd schied sich heim Erkalten der Lösung syrupös ah; 

 Äther löste auch in der Wärme nur schwer. Die Lösung in Chloro- 

 form wurde durch Petroläther gefällt. Zahlreiche Versuche, mit 

 Hülfe eines dieser Lösungsmittel und mit Kombinationen derselben 

 das Produkt in die Form ausgebildeter Krystalle überzuführen, 

 blieben ohne Erfolg. 



Einige Körnchen des Pulvers gaben eine prachtvolle Reaktion 

 -nach Molisch und reduzierten Fehliugsche Lösung beim Kochen 

 in Gegenwart von viel Alkali. 



Die Analyse ergab: 



C 

 H 



O 



I. 

 66,25 Proz. 



5,42 „ 



2,55 „ 



25,78 „ 



IL 

 66,03 Proz. 



5,43 „ 



2,61 „ 



25,93 „ 



Für Glykosamin- 



tribenzoat 



berechnet sich: 



65,99 Proz. 



5,09 „ 



2,85 „ 



26,07 ,, 



100,00 Proz. 100,00 Proz. 100,00 Proz. 



Bei einem anderen Versuche ging ich derart vor, dafs ich die 

 Salzsäurezersetzungsflüssigkeit direkt mit einem Überschufs von 

 Phosphor wolframsäure fällte, um Peptone uud dergl. von 

 vornherein zu beseitigen. Das wasserhelle farblose Filtrat wurde 

 durch einen Zusatz von krystallisierteni Eieralbumin von Phosphor- 

 wolf ramsäure, dann durch genaue Neutralisation von Eiweifs be- 

 freit und die Flüssigkeit, die sich nunmehr weder als durch Eiweifs- 

 lösung noch durch Phosphorwolframsäure fällbar erwies, nach 

 Schotten-Baumann benzoyliert. Das zähe Reaktionsprodukt er- 

 härtete unter verdünntem Ammoniak zu einer körnig- krystallinischen 

 Masse, die nach sorgfältigem Auswaschen und Trocknen im 

 Vakuum über Schwefelsäure die Zusammensetzung aufwies : 



Ein Glykosaminpenta- 

 benzoat verlangt: 

 C . . . 70,46 Proz. 70,38 Proz. 



H . . . 5,34 „ 4,72 „ 



N . . . 1,85 „ 2,00 „ 



Eine Reihe von Versuchen, das Benzoylprodukt durch Natrium- 

 äthylat, durch Erhitzen mit verdünnter Schwefelsäure auf 150 bis 

 160°, durch Erwärmen mit einem Gemenge von Eisessig und kon- 

 zentrierter Salzsäure u. s. w. zu verseifen, führte zu reduzierenden 

 Lösungen, aus denen jedoch kein krystallinisches Produkt ab- 

 geschieden werden konnte. 



