256 Dr. Otto von Fürth, 



Aus einer wie oben durch Bleiacetatfällung gereinigten 

 farblosen Zersetzungsflüssigkeit konnte ein Osazon dargestellt 

 werden, das, aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert, in Rosetten 

 ausfiel, die sich als aus kurzen breiten Nadeln (Schwerterformen) 

 zusammengesetzt erwiesen; bei weiterem Umkrystallisieren mit 

 Hülfe von Pyridin nach Neubergs Angaben wurde es in Form 

 feiner Näd eichen erhalten. Die Ausbeute an Osazon war eine sehr 

 geringe und stand mit dem Reduktion s vermögen in auffälligem 

 Widerspruche, wie ich mich durch Darstellung von Osazonen aus 

 Dextrose- und Galaktoselösungen von gleichem Reduktions- 

 vermögen in augenfälliger Weise überzeugen konnte. 



Eine ebensolche Zersetzungsflüssigkeit erwies sich als stark 

 rechtsdrehend. Das Kohlehydrat konnte durch ammonia- 

 kalisches Bleiacetat gefällt werden, doch gelang es nicht, den 

 aus dem Niederschlage durch Schwefelwasserstoff frei gemachten 

 Zucker' zur Krystallisation zu bringen. 



Mit Rücksicht auf die Befunde von Schulz und Ditthorn*), die 

 durch Spaltung eines Glykoprotei'ds aus der Eiweilsdrüse des Frosches 

 Galaktosamin erhalten hatten, versuchte ich, ob nicht vielleicht auch 

 aus dem Kohlehydrat der Eihüllen von Sepien durch Salpetersäure- 

 spaltung Schleimsäure gewonnen werden könne. Zu diesem Behufe 

 wurde eine nach dem Phosphorwolframsäureverfahren erhaltene farb- 

 lose Zersetzungsflüssigkeit im Yakuum über Schwefelsäure eingedunstet, 

 der syrupöse Rückstand mit Methylalkohol extrahiert und die Lösung 

 mit methylalkoholischem Barythydrat gefällt; dabei wurde der Zucker 

 als Barytverbindung anscheinend vollständig niedergeschlagen. Der 

 mit Methylalkohol und Äther ausgewaschene, im Vakuum getrocknete 

 Niederschlag bildete ein lichtgelbes , in Wasser leicht lösliches Pulver. 

 Die wässerige Lösung, die durch Kohlensäure nicht getrübt wurde, 

 reduzierte Fehlin g sehe Lösung auf ser ordentlich kräftig. Ein Osazon 

 konnte daraus weder direkt, noch nach Zersetzung mit Schwefelsäure 

 erhalten werden. Einige Gramm dieser Barytverbindung wurden mit 

 Salpetersäure (spez. Gew. 1,15) erst kurze Zeit im "Wasserbade, dann 

 bei etwa 60° bis zur Beendigung der Gasentwickelung erhitzt. Aus 

 der Flüssigkeit konnte jedoch auch nach Neutralisation weder Schleim- 

 süure noch sonst eine schwerlösliche organische Substanz zur Ab- 

 scheidung gebracht werden. Ebenso wenig ergab direkte Zersetzung 

 der Eihüllen mit Salpetersäure ein positives Resultat. 



Ich hatte, wie ich anschliefsend bemerken will, auch Gelegenheit, 

 die Eihüllen von Loligo (Calmar) von den gleichen Gesichts- 

 punkten aus zu untersuchen. Die Loligoeier sind stecknaclelkopf- 



*) Fr. N. Schulz und F. Ditthorn: Galaktosamin, ein neuer Amido- 

 zucker, als Spaltungsprodukt des Glykoprotelds der Eiweilsdrüse des Frosches. 

 Zeitschrift für physiol. Chemie 29, 373, 1900. 



