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Über die Borneol- und Mentliolglykuronsäure. 



Von Dr. A. Bonanni, 



Assistent am pharmakologischen Institut in Kom. 



Aus dem physiologisch-chemischen Institut zu Stralsburg. 



Aus den Untersuchungen von Schmiedeberg und Meyer*) 

 wissen wir, dafs der Campher nach seinem Durchgang durch den Or- 

 ganismus im Urin als a- und /3-Camphoglykuron säure austritt, Säuren, 

 die durch die Einwirkung von Schwefelsäure leicht gespalten werden 

 und dabei einen Oxycampher liefern, der als Campherol bezeich- 

 net worden ist. Das Verhältnis dieses Körpers zum Campher ist 

 folgendes : 



/CH 2 / CHOH 



Qs H 14 / | =>* C, s H 14 <' 



x co x co 



Letztere von Schmiedeberg undMeyer auf gestellte Formel ist dann 

 von Manasse **) 1897 als richtig nachgewiesen worden, indem er das 



/CO 

 Campherol durch Reduktion des Camphadions C S H 14 / gewann. 



X CO 

 Danach wird also der Campher im Organismus erst zu Campherol 

 oxydiert und verbindet sich dann mit Glykuronsäure, bezw. einer 

 Vorstufe derselben. 



Ferner hat Hildebrandt***) für das Tannaceton, Riminif) 

 jüngster Zeit für das Fenchon, welche beiden Stoffe eine ketouartige 



*) 0. Schmiedeberg u. H. Meyer: „Über Stoffwechselprodukte nach 

 Campherfütterung." Zeitschrift f. physiol. Chemie 3, 422 (1879). 



**) 0. Manasse: „Über Oxycampher." Berichte d. d. ehem. Gesell- 

 schaft 30, I 659 (1897). 



***) Hildebrandt: „Über Synthesen im Tierkörper." (IL Mitteilung.) 

 Archiv f. exp. Pathol. u. Pharmakol. 44, 110 (1900). 



f) E. Rimini: „Ossidazione biologica del fencone", Rendiconti della 

 R. Accademia dei Lincei 10, I. Sem., ser. V (1901). 



