Über den Ort der Ätherschwefelsäurebildung im Tierkörper. 317 



freien Filter bis zur Chlorfreiheit mit heifsem Wasser gewaschen und 

 dann samt dem Filter verascht. 



Gewicht des Tribroniphenols 0,1290 g. Gewicht des Baryum- 

 sulfats 0,0110 g. 



Benedikt*) hat bekanntlich gefunden, dafs überschüssiges Brom- 

 wasser in wässerigen Phenollösungen Tribromphenolbrom erzeugt. 

 Schmiedeberg**) führte diese letztere Verbindung dadurch in ein- 

 faches Tribromphenol über, dafs er den auf einem Filter gesammelten 

 Niederschlag in Alkoholäther löste, die Lösung bei gelinder Tempe- 

 ratur verdunsten liefs und den Rückstand über Schwefelsäure stellte, 

 bis sich keine Bromdämpfe mehr entwickelten. Zuweilen war eine 

 Wiederholung des Auflösens und Eintrocknens nötig. Doch geht 

 aus den Versuchen von Landolt***) hervor, dafs man keinen erheb- 

 lichen Fehler macht, wenn man den auf dem Filter gesammelten Nieder- 

 schlag direkt über Schwefelsäure trocknet und als Tribromphenol wägt, 

 worauf auch Baumann f) hinweist. Wir haben daher unsere Nieder- 

 schläge ohne vorherige Auflösung in Alkoholäther getrocknet. 



Versuch IL 



Der Versuch wurde in ganz derselben Weise wie der vorige 

 angestellt, nur kam die Leber von einem gröfseren Hunde zur 

 Verwendung. Die zugesetzte Phenolmenge betrug 0,8 g. Aufser- 

 dem wurde wieder etwas Cystin in Sodalösung hinzugefügt. 



Nach etwa l x / 2 stündiger guter Durchblutung geht die Hauptmasse 

 des Blutes durch Unfall verloren, so dafs der Versuch unterbrochen 

 werden mufs. Die nach der beim vorigen Versuch beschriebenen Me- 

 thode verarbeitete Leber lieferte eine nicht unerhebliche Menge Tri- 

 bromphenol aus gepaarten Verbindungen und ebenso auch einen ziem- 

 lich reichlichen Niederschlag von Baryumsulfat. 



Das nach dem Unfall noch vorhandene Blut (etwa 400 ccm) wurde 

 ebenfalls verarbeitet. Es wurde zu diesem Zwecke durch Eingiefsen 

 in etwa das doppelte Volum siedenden Wassers , dem etwas Kochsalz 

 und die nötige Essigsäuremenge zugefügt wurde, koaguliert. Das klare, 

 farblose Filtrat wurde im Vakuum bis auf etwa 150 ccm eingeengt, 

 wobei es sich wieder stark trübte. Alsdann wurde es im Becherglase 

 durch Sieden bei schwach essigsaurer Reaktion nochmals enteiweifst, 

 und das gewonnene klare Filtrat genau in derselben Weise weiter be- 

 handelt, wie es bei Versuch I für das Leberextrakt geschildert ist. 



Die Menge des Tribromphenols aus gepaarten Verbindungen 

 betrug 0,0325 g, die des Baryumsulfats 0,0226 g. 



*) Benedikt, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 12, 1005. 

 **) Schmiedeberg, Arch. f. exp. Path. u. Pharm. 14, 304. 

 ***) H. Landolt, Bromwasser als Reagens auf Phenol und verwandte 

 Körper. Ber. d. d. ehem. Ges. 4, 770. 



f) Baumann, Über den Nachweis und die Darstellung von Phenolen 

 und Oxysäuren im Harn. Zeitschr. f. physiol. Chemie 6, 185. 



