350 K. Spiro, Die aromatische Gruppe des Leims. 



Wasser und in Ligrom unlöslich, in Benzol und Chloroform leicht 

 löslich war, aus Alkohol und Äther umkrystallisiert werden konnte. 

 Diese Eigenschaften stimmen vollkommen mit denen des von 

 A.Bischler und B. Napieralski*) beschriebenen Phenyläthyl- 

 benzamids überein. Erst in einem vierten Versuche erhielt ich 

 genügende Quantitäten der Base, um ihre Eigenschaften mit denen 

 reinen Phenyläthylaniins, das aus Benzylcyanid dargestellt war, 

 eingehend vergleichen zu können. Beide waren in Wasser ziemlich 

 leicht löslich, besafsen einen Siedepunkt von 194 bis 196° C, sogen 

 begierig Kohlensäure aus der Luft an, dabei ein blättriges Karbonat 

 bildend. Ihr Hydrochlorat war auch in absolutem Alkohol löslich, 

 ihr Platinsalz war in kaltem Wasser schwer, in heifsem leicht 

 löslich, ihr Pikrat endlich krystallisierte aus Alkohol oder aus 

 alkoholhaltigem Benzol in tetragonalen Prismen, die bei 171 bis 

 174° C. (korr.) schmolzen. Nach alledem ist wohl kein Zweifel 

 mehr möglich, dafs die Nenckische Base als Phenyläthylamin 

 anzusehen ist. 



Basen von der Zusammensetzung C 8 H u Isr sind überdies von 

 Oechsner**) bei der Fäulnis von Fischfleisch und von Emmer- 

 ling***) bei der Einwirkung von Streptokokken auf Fibrin erhalten 

 worden. Die Eigenschaften derselben weichen aber in einzelnen 

 Punkten so weit von jenen des Phenyläthylamins ab, dafs die sich 

 aufdrängende Frage, ob es sich hier nicht überall um dieselbe 

 Substanz handelt, vorläufig, solange keine aufklärende Unter- 

 suchung vorliegt, unbeantwortet bleiben mufs. 



schiedensten Arten von Fäulniserregern arbeitet. Auch hat Selitrenny 

 (s. oben) gezeigt, wie leicht Phenylalanin durch Bakterien in Phenylpropion- 

 säure übergeführt wird, aus der natürlich kein Phenyläthylamin mehr ent- 

 stehen kann. 



*) Berl. Ber. 26 [2] 1903. 

 **) Journ. of the ehem. soc. 54, 730, 1118. 

 ***) Berl. Ber. 30 [2] 1865. 



