502 Dr. R- L. Emerson, 



Befunde notwendig, auf ein viertes genauer untersuchtes Produkt, 

 das Oxyphenyläthylandn, einzugehen*). 



Dasselbe wurde auf folgendem "Wege erhalten: 

 Achtzig von Fett befreite und gut zerkleinerte Rinderpankreas 

 wurden mit etwa 30 Liter Wasser und einigen hundert Kubik- 

 zentimetern Toluol innig gemischt und unter oftmaligem Rühren 

 10 Tage bei 35 bis '40° der Digestion überlassen. Dann wurde 

 die verflüssigte Masse, welche zu keinem Zeitpunkt Anzeichen von 

 Fäulnis gezeigt hatte, durch Ansäuern mit Essigsäure und Kochen 

 von noch vorhandenem koagualabeln Eiweifs befreit, die klar fil- 

 trierte Flüssigkeit auf etwa 5 Liter eingeengt, mit Baryumkarbonat 

 neutralisiert und bis zum Beginn der Tyrosinabscheidung einge- 

 dampft. Nach genügendem Stehenlassen in der Kälte wurde von 

 dem ausgeschiedenen Rohtyrosin abgesaugt und die Flüssigkeit 

 weiter eingeengt. Filterrückstand und Flüssigkeit wurden dann 

 mit 2 Liter 95proz. Alkohols geschüttelt. Das Rohtyrosin lieferte 

 dabei einen am Boden sich absetzenden Sirup und eine darüber- 

 stehende alkoholische Lösung, das Tyrosin blieb zwischen beiden 

 Schichten suspendiert. Auch in der eingedampften Flüssigkeit 

 bildeten sich diese drei Schichten. 



Für die Gewinnung des Oxyphenyläthylamins diente aus- 

 schliefslich die überstehende alkoholreiche Schichte. Dieselbe 

 wurde abgehebert, der aus Tyrosinkrystallen und Sirup bestehende 

 Rückstand neuerlich mit Alkohol geschüttelt, die überstehende 

 Lösung wieder abgehebert und dieses Vorgehen so oft wiederholt, 

 bis sich der Alkohol beim Schütteln mit dem Sirup -Tyrosingemenge 

 nicht mehr färbte. Der gesamte Alkoholauszug wurde durch Destil- 

 lation und schliefslich durch Eindampfen von Alkohol befreit, dann 

 der zurückbleibende Sirup mit viel Aceton versetzt, wobei sich 

 wieder drei Schichten ausschieden, zu unterst ein schwerer dicker 

 Sirup, darüber ein hellgefärbter Niederschlag, zu oberst eine 

 dunkelgefärbte acetonreiche Lösung. Diese Lösung wurde abge- 

 hebert und der Rückstand so oft mit Aceton geschüttelt, bis sich das 

 Aceton beim Schütteln nicht mehr färbte. Sämtliche Acetonaus- 

 züge wurden vereinigt, abdestilliert, auf ein kleines Volum gebracht 

 und neuerlich mit sehr grofsen Mengen Aceton (15 bis 18 Liter) 

 versetzt, wobei jedoch kein Sirup mehr, sondern nur etwas Nieder- 

 schlag ausfiel. Von diesem wurde abfiltriert, das Aceton abdestil- 



*) Eine Mitteilung über diesen Befund habe ich in dem Journal of 

 Medical Kesearch gemacht. 



