Zur Kenntnis der Endprodukte der peptischen Verdauung. 51 1 



unreinigungen in Lösung ging; beim Verdunsten des Alkohols schieden 

 sich Krystallkugeln mit strahligem Gefüge aus, die zum Teil das Aus- 

 sehen eines Osazons darboten; sie waren selbst in siedendem Wasser 

 kaum löslich, reagierten nicht mit Kupferkarbonat, lösten jedoch 

 Kupferoxyd in alkalischer Lösung. Sie erwiesen sich als stickstoff- 

 reich, spalteten bei der Kalischmelze kein Skatol ab, gaben die Xantho- 

 protein- und Millonsche Reaktion sehr intensiv. Aus Aceton liefsen 

 sie sich gut umkrystallisieren. Bei 180° bräunten sie sich und ver- 

 kohlten bei 210°, ohne zu schmelzen oder zu sublimieren. 



0,121g Substanz gaben 6,98 Proz.N (Dumas). 



Zu einer näheren Charakterisierung dieser Substanz fehlte leider 

 die genügende Menge. 



Der wasserlösliche Anteil der in Methylalkoholäther löslichen 

 Fraktion — in möglichst wenig Wasser aufgenommen — schied 

 bei mehrwöchentlichem Stehen noch Krystalle ab, die mit den 

 vorher beschriebenen in sämtlichen Eigenschaften übereinstimmten. 

 Von ihnen wurde, als eine weitere Abscheidung nicht mehr er- 

 folgte, abgesaugt; die restierende gelbgefärbte Lösung gab die 

 Xanthoprotein- und Millonsche Reaktion äufserst intensiv, enthielt 

 wieder leicht abspaltbaren Schwefel, noch Furfurol liefernde Sub- 

 stanz. Die Biuretreaktion war, wenn auch schwach, positiv. So- 

 wohl durch Phosphorwolframsäure als auch durch Bromdämpfe 

 erfolgte ein dichter Niederschlag; mit Kupferkarbonat gekocht 

 löste die Flüssigkeit davon eine beträchtliche Menge mit tief 

 dunkelblauer Farbe. Keine Andeutung einer Tryptophanreaktion. 



Da weder mit Hülfe von Lösungsmitteln noch durch fraktio- 

 niei-te Krystallisation sich eine Isolierung einzelner Produkte er- 

 reichen liefs, wurde die gesamte Flüssigkeit bei Anwesenheit 

 eines möglichst geringen Überschusses an Kalilauge unter starker 

 Kühlung benzoyliert. Dabei schied sich in der schwach alkalischen 

 Lösung ein sirupöses Benzoylprodukt aus, das, mit Wasser oft 

 gewaschen, allmählich erhärtete. Um etwa vorhandene Benzoe- 

 säure zu entfernen, wurde es mehrmals mit Petroläther aus- 

 gekocht, hierauf mit Äther extrahiert, wobei nur ein minimaler 

 Anteil in Lösung ging, der Rest in heifsem absoluten Alkohol 

 gelöst. 



Aus der ätherischen gelb gefärbten Lösung krystallisierten kleinste 

 von einem anhaftenden Firnis kaum zu trennende Nadeln, die mit 

 stechendem Geruch verbrannten und sich als auffallend stickstoff- 

 reich erwiesen. Da ihre Menge kaum 1 dcg betrug, mufste auf die 

 Analyse verzichtet werden. 



Aus der alkoholischen Lösung krystallisierte in prachtvollen 



