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sammelt auf dem Filter, erschöpft im Soxhletapparat mit Äther 

 und trocknet bei Zimmertemperatur. 



Dies sind die Grundzüge des angewandten Verfahrens. Über 

 Einzelheiten soll bei Wiedergabe der Versuche weiter unten be- 

 richtet werden. 



In meinen Versuchen gelangten zur Untersuchung von Pilzen: 

 Aspergillus niger, Boletus edulis (Fruchtkörper), Claviceps purpu- 

 rea (Sclerotien), von Bakterien: Bacillus Megatherium, Bacillus 

 Anthracis, Staphylococcus pyogenes aureus. 



1. Aspergillus niger. Die Konidien wurden auf in flachen 

 Glasgefäfsen befindliche sterilisierte Raul in sehe Flüssigkeit ausgesäet, 

 jedesmal auf etwa 15 Liter der Lösung. Die Kulturen wurden im 

 Thermostaten bei 28 bis 30° gehalten. Nach zwei bis drei Tagen er- 

 hielt man ein kräftiges , dicht verflochtenes Mycelium von fast knorpe- 

 liger Konsistenz. Die Myceliumernte sammelte ich vor der Konidien- 

 bildung, wusch sorgfältig mit Wasser, prefste ab, zerkleinerte sie mit 

 der Schere. Die fein zerschnittene Masse wurde in kleinen Portionen 

 mit Krystallen von essigsaurem Kupfer im Porzellanmörser zu einem 

 gleichmäf sigen Brei verrieben , in dem man mikroskopisch nur sehr 

 kleine Hyphenreste bemerken konnte. Nach Zusatz von Wasser brachte 

 ich die ganze Masse in gröfsere Schalen und liefs dieselbe behufs 

 gründlicher Durchtränkung mit Kupferacetat 24 Stunden stehen. Am 

 folgenden Tage begann ich die Behandlung mit Ätznatronlösung (resp. 

 Ätzkali) , die zwei Wochen dauerte , dann wusch ich den Niederschlag 

 fünf bis sechs Tage mit Wasser, löste das Kupferoxydhydrat mit ver- 

 dünnter Salzsäure auf und brachte die mit Wasser durch zehn bis 

 zwölf Tage gewaschenen Zellhäute aufs Filter, worauf sie mit Alkohol 

 und Äther ausgezogen, getrocknet, im Porzellanmörser zerrieben und 

 zwölf Stunden im Soxhletapparat extrahiert wurden. Ich erhielt die 

 Membranen aus drei Kulturen in Form eines gleichmäfsig feinen 

 Pulvers , das graugelblich oder zimtbräunlich gefärbt war. Mikro- 

 skopisch untersucht zeigte es hohle Zelltrümmer oder kleine Mycelium- 

 reste. Die erhaltene Quantität betrug 40 bis 50 g. 



Die Eiweifsstoffe fällte ich aus den drei ersten Waschwässern durch 

 überschüssige Essigsäure, der Niederschlag wurde 14 bis 16 Tage ge- 

 waschen. Nach Alkohol- und Ätherbehandlung stellte er ein hellgelbes 

 oder zimtbraunes Pulver dar. 



2. Boletus edulis. Die besten getrockneten Handelspilze wurden 

 auf der Kaffeemühle gemahlen, dann im Porzellanmörser fein gepulvert 

 und im Soxhletapparate 30 Stunden mit Äther extrahiert. Das ent- 

 fettete Pulver behandelte ich, wie oben bei Aspergillus niger be- 

 schrieben ist. 



Die Membranen stellten ein weifslichgraues, etwas ungleichmäfsiges 

 Pulver dar , aus kleinsten verschiedenfarbigen Stäubchen bestehend. 

 Mikroskopisch fanden sich darin die Bestandteile des Parenchyms des 

 Fruchtkörpers, der sporenbildenden Schicht und der pigmentierten Ober- 



