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Versuche, durch Darstellung von Salzeu die Verbindung in 

 eine analysenfähige Form überzuführen, fielen negativ aus. 



Bei der Destillation unter gewöhnlichem Druck trat völlige 

 Zersetzung ein. 



B. Reduktion der Dichlordithioclilaktylsäure. 



Die aus 15 g C} r stin erhaltene Säure wird, nachdem sie wieder- 

 holt mit Wasser gewaschen und mit Äther aufgenommen ist, in 

 400 ccm verdünnter Salzsäure suspendiert und allmählich Zinkstaub 

 (20 g) m die Lösung eingetragen. Nachdem eine halbe Stunde 

 reichlich Gasentwickelung stattgefunden hat, wird noch eine 

 weitere halbe Stunde auf dem Wasserbade gelinde erwärmt. Die 

 anfangs gelbe Flüssigkeit ist währeud der Reduktion wasserklar 

 geworden, der eigentümliche Geruch des gechlorten Disulfids ist 

 verschwunden und an seine Stelle ein penetranter, widerlicher 

 Geruch getreten. Die erkaltete Flüssigkeit wird wiederholt mit 

 Äther ausgeschüttelt. Nach Abdestillieren des Äthers hinterbleibt 

 ein Ol, das nach Aufnehmen desselben mit Wasser starke Schwefel- 

 reaktion mit alkalischer Bleilösuug giebt und mit Eisenchlorid 

 eine prachtvolle, rasch verschwindende Blaufärbung zeigt. 



Mit dieser Reaktion war die Anwesenheit einer Thiomilch- 

 säure wahrscheinlich gemacht, und es handelte sich darum, zu ent- 

 scheiden, ob dieselbe a- oder /3-Thiomilchsäure wäre. Charakte- 

 ristisch für oc-Thiomilchsäure ist ihr Verhalten gegen Kupfersulfat. 

 Während nämlich /3-Thiomilchsäure mit Kupfersulfat keine Farben- 

 reaktion, sondern nur einen amorphen, gelben Niederschlag giebt, 

 erzeugt die a-Thiomilchsäure eine prachtvolle tief violette, bleibende 

 Färbung. Die vorliegende Thiomilchsäure gab nun mit Kupfer- 

 sulfat keine violette Färbung, sondern einen gelben, amorphen 

 Niederschlag. Dieses Verhalten sprach also für die Anwesenheit 

 einer /3-Thiomilchsäure; jedoch macht bereits Loven darauf auf- 

 merksam, dafs die Farbenreaktion der w-Thiomilchsäure mit 

 Kupfersulfat durch die Gegenwart von Zinksalzen verhindert wird^ 

 Diese waren aber stets in dem erhaltenen Reaktionsprodnkt nach- 

 zuweisen, so dafs es voreilig erschien, aus dem Ausbleiben der 

 Farbenreaktion einen Schlufs über die Konstitution der erhaltenen 

 Thiomilchsäure zu ziehen. 



Für die Abscheidung und Erkennung der a-Thiomilchsäure 

 ist von Suter die Überführung der Thiomilchsäure in Benzyl- 

 thiomilchsäure mit gutem Erfolge benutzt worden. Aber trotz 



