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Lösung von 14 g Kaliumnitrit unter Eiskühlung in 300 ccm konzen- 

 trierter Salzsäure, in der 12g analysenreines Cystin durch kräftiges 

 Rühren mittelst Turbine in feiner Suspension gehalten wurden, dar- 

 gestellt. Die erhaltene Dichlordithiodilaktylsäure wurde bei Wasser- 

 badtemperatur durch Zinn und Salzsäure so lange reduziert, bis die 

 wässerige Flüssigkeit beim Erkalten völlig klar blieb. Die ausgeätherte 

 Thiomilchsäure wurde nach Abdestillieren des Äthers in 10 ccm Wasser 

 aufgenommen und durch vorsichtigen Zusatz von Eisenchloridlösung 

 oxydiert. Die nach kurzer Zeit ausgeschiedenen Krystalle wurden 

 abgesaugt und aus wenig heifsem Wasser zweimal umkrystallisiert. 

 Sie bildeten schöne grofse Blättchen vom Schmelzpunkt 154°. 



Auch die Elementaranalyse der bei 105° getrockneten Substanz 

 ergab die für eine Dithiodilaktylsäure verlangten Werte. 



0,1426 g Substanz gaben 0,1790 g C0 2 , entspr. 34,22 Proz. C und 

 0,0617 g H 2 0, entspr. 4,84 Proz. H. 



Gefunden Berechnet 



34,22 Proz. C 34,20 Proz. C 



4,84 „ H 4,79 „ H 



Um die Natur der erhaltenen Verbindung als /3-Dithiodilaktyl- 

 säure völlig sicher zu stellen , wurde zum Vergleich die ent- 

 sprechende synthetisch durch Einwirkung von Kaliumsulfhydrat 

 auf /3-Jodpropionsäure zu gewinnende Säure dargestellt. Die durch 

 Abbau des Cystins erhaltene Säure und die synthetisch dargestellte 

 Verbindung zeigten in ihren Eigenschaften völlige Überein- 

 stimmung. Beide Körper allein, wie ein Gemisch gleicher Teile 

 am selben Thermometer gleichzeitig erhitzt, schmolzen scharf 

 bei 154°, so dafs die Identität der beiden Dithiodilaktylsäuren 

 aufser Zweifel gestellt ist. 



Mit dem Nachweis, dafs die dem Cystin zu Grunde liegende 



Thiomilchsäure der /3-Reihe angehört, bleiben für die Konstitution 



des Cystins und des Cysteins nur zwei Möglichkeiten übrig, die von 



dem Eintrittsort der Aminogruppe in diesen Körper abhängig sind. 



1. 2. 



n tt ^-S H C H„ • S H 



? H,< NH, | 



CH 2 CH.NH 2 



doOH C00H 



4. Über die Stellung der Aminogruppe im Cystin. 



Betrachtet man die obigen Formeln, so sieht man, dafs sich 

 Formel 1 von einer ß- Aminosäure, Formel 2 von einer a- Amino- 

 säure ableitet. Vergegenwärtigt man sich, dafs die in der Natur 

 vorkommenden Monoaminosäuren , soweit sie bisher bekannt sind, 



