32 E. Friedmann, 



Untersuchung der dritten Krystallisation. 



Die dritte Fraktion hatte nach dem Umkrystallisieren ganz das 

 Aussehen der übrigen Krystallisationen. Ich begnügte mich mit der 

 Krystallwasserbestimmung der lufttrockenen Substanz. 



0,1354 g Substanz verloren bei 110° 



0,0128 g H 2 0, entspr. 9,45 Proz. H 2 0. 



Berechnet für C 3 H r NS0 5 -f H 2 Gefunden 



H 2 9,62 Proz. 9,45 Proz. 



Aus den letzten Mutterlaugen der dritten Krystallisation wurden 

 durch starkes Einengen geringe Mengen eines öligen Produktes erhalten, 

 das mit amorphen Partikelchen durchsetzt war. Jedoch reichten die 

 erhaltenen Mengen zur weiteren Verarbeitung nicht aus. 



In einem besonderen Versuche wurde die Ausbeute an Cystein- 

 säure aus Cystin nach Reinigung des ersteren über das Kupfersalz 

 bestimmt. 



3 g Cystin lieferten 3 g wasserfreie und 0,6 g wasserhaltige 

 Cysteinsäure , was einer Ausbeute von 83 Proz. der theoretischen 

 Menge entspricht. 



Eine Zusammenfassung der bei der Oxydation des Cystins 

 mit Brom erhaltenen Resultate zeigt folgendes Bild. 



Das Cystin liefert bei der Oxydation mit Brom zu 83 Proz. 

 einen stark sauer reagierenden Körper, dessen Analysenzahlen nach 

 seiner Reinigung über das Kupfersalz ihn als die dem Cystein ent- 

 sprechende Sulfosäure erscheinen lassen. Dieselbe krystallisiert in 

 zwei Formen, einer oktaedrischen wasserfreien und einer pris- 

 matischen Form mit einem Molekül Krystallwasser. Obgleich sie 

 aus dem Cystin, einer stark linksdrehenden Substanz, dargestellt 

 ist, ist sie mäfsig rechtsdrehend. Ihre wahrscheinliche Formel ist: 



CH^SO.H 



I 

 CH-NR, 



I 

 COOH 



wenngleich die Formel : 



CH< 



SO,H 



~NH 2 

 CH 2 



I 

 COOH 



noch nicht völlig auszuschliefsen ist. 



Sie stellt die erste in der aliphatischen Reihe erhaltene Amino- 

 sulfofettsäure dar. 



Von ihren Eigenschaften sei hervorgehoben, dafs sie ab- 

 weichend vom Cystin beim Kochen mit Alkali (Natronlauge sowohl 



