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B. Oxydation des Cysteins mit Brom. 



Da sich bekanntlich Merkaptane und Disulfide bei der Oxy- 

 dation verschieden verhalten, wurde auch das Verhalten des Cysteins 

 gegen Brom untersucht. Um sicher zu sein, auch wirklich mit 

 Cystein zu arbeiten, wurde die Base als Chlorhydrat der Oxydation 

 unterworfen, da beobachtet wurde, dafs die freie Base je nach 

 der Dauer des Aufbewahrens wieder mehr oder weniger vollständig 

 in Cystin übergegangen war. Es ergab sich, dafs das Cystein 

 dasselbe Oxydationsprodukt liefert wie das Cystin. 



Die Oxydation mit Brom wurde in derselben Weise vorgenommen, 

 wie sie beim Cystin beschrieben wurde, das Oxydationsprodukt nach 

 Überführung in das Kupi'ersalz und Wiedergewinnung aus demselben 

 durch wiederholtes Umkrystallisieren gereinigt. 



Zur Analyse wurde die Substanz bei 110° getrocknet. 



0,1710 g Substanz gaben 0,1338 g C0 2 , entspr. 21,34 Proz. C 

 und 0,0696 g H. 2 0, „ 4,55 „ H. 



0,1545 g Substanz gaben 11,59 ccm N (18,6°, 748 mm), 



entspr. 8,50 Proz. N. 

 0,4333 g Substanz gaben nach v. Asboth 0,6153 g BaS0 4 , 



entspr. 19,50 Proz. S. 



Berechnet für C 3 H 7 NS0 5 Gefunden 



C 21,28 Proz. 21,34 Proz. 

 H 4,17 „ 4,55 „ 



N 8,30 „ 8,50 „ 



S 18,96 „ 19,50 „ 



C. Überführung der Cysteinsäure in Taurin. 



Wenn von den beiden für die Cysteinsäure möglichen Formeln 

 die wahrscheinliche Formel 



C H 2 .S0 3 H 



CH.NH 2 



I 

 COOH 



die richtige ist, so mufste eine einfache Kohlensäureabspaltung aus 



obiger Substanz zum Taurin führen 



CH 2 .S0 3 H 



CH 2 .NH a . 



Versuche, diese Abspaltung unter dem Einnufs verdünnter 

 Säuren im Rohr zu erzielen, Helen völlig negativ aus. Ich erhielt 

 eine schmierige, schwärzliche Reaktionsflüssigkeit, aus der ich nur 



