Ober die Konstitution des Cystins. 39 



nach langem, ziemlich mühseligem Arbeiten genüge Mengen eines 

 stark sauer reagierenden Körpers isolieren konnte, dessen Elementar- 

 analyse ihn als Cysteinsänre erkennen liefs, wenngleich seine 

 Krystallform keiner der beiden beobachteten Krystallformen «Im- 

 Cysteinsänre entsprach. Vermutlich lag ein inaktives Produkt vor. 



Bei Versuchen, die ich zu demselben Zweck mit dem Baryum- 

 salz der Cysteinsänre anstellte, erhitzte ich dasselbe in wässeriger 

 Lösung im Rohr, bekam aber nicht, wie ich erwartete, eine Baryum- 

 karbonatausscheidung, sondern es war unter diesen Umständen 

 mindestens die Hälfte des vorhandenen Schwefels als Baryumsulht 

 abgespalten worden. Beim Offnen der Röhren entwich aber Kohlen- 

 säure unter Druck, wie einwandfrei nachgewiesen wurde, und es 

 war deshalb möglich, dafs dementsprechend Taurin gebildet war. 

 In der That gelang es mir auch, aus der Reaktionsflüssigkeit ge- 

 ringe Mengen eines neutralen Stickstoff- und schwefelhaltigen 

 Körpers zu isolieren, dessen Krystallform der dem Taurin zuge- 

 schriebenen entsprach, aber die Ausbeuten waren so spärliche, dafs 

 es vieler Zersetzungsversuche bedurft hätte, um das zur Analyse 

 nötige Material zu sammeln. Da ich nun ferner beobachtete, dafs 

 die Baryumsulfitabscheidung im Rohr bereits bei verhältnismäfsig 

 niedriger Temperatur begann, so schien es mir wahrscheinlich, dafs 

 die Zersetzung des Baryumsalzes unter Druck in zwei Phasen ver- 

 läuft, deren erste im wesentlichen eine Abspaltung von schwefliger 

 Säure vorstellt, abhängig von dem Einflufs des Baryums und seiner 

 vorhandenen Menge entsprechend, deren zweite aber in einer Kohlen- 

 säureabspaltung besteht, die aber nicht unter dem Einflufs des 

 Baryums erfolgt sein konnte, da das meiste Baryum bereits entfernt 

 war, sondern bei der die Wirkung des Wassers das wesentliche 

 Agens sein mufste. 



Diese Überlegung führte dazu, die Kohlensäureabspaltung aus 

 der Cysteinsänre durch Erhitzen der freien Säure mit Wasser im 

 Rohr bei erhöhter Temperatur zu versuchen. 



2 g Cysteinsäure, die aus dem Kupfersalz gewonnen und vollkommen 

 analysenrein waren, werden mit 15ccin Wasser im Rohre erhitzt. Das 

 Erhitzen wird so geleitet, dafs die Temperatur im Ofen innerhalb 

 2 Stunden auf 235° gebracht und darauf noch weitere 2 Stunden 

 zwischen 235° und 240° gehalten wird. Nach völligem Erkalten 

 wird die Röhre geöffnet, wobei unter beträchtlichem Druck ein geruch- 

 loses Gas entweicht, das als Kohlensäure erkannt wird. Die Reaktions- 

 flüssigkeit ist ziemlich dunkel gefärbt und wird deshalb mit Tierkohle 

 entfärbt. Ihre Reaktion ist nur schwach sauer, geringe Mengen ab- 

 gespaltener Schwefelsäure sind nachweisbar. Nachdem auf ein kleines 



