Über die Konstitution de« Cystins. 43 



die erste behandelt werden. Die gut abgeprei'sten Krystalle werden in 

 "Wasser gelöst, mit Kupferhydroxyd gekocht und die filtrierten, pracht- 

 voll blauvioletten Lösungen stark eingeengt, der Rückstand wird mit 

 75 proz. Alkohol aufgenommen und dieser Auszug von neuem ein- 

 gedampft. Der so erhaltene Rückstand, mit verdünntem Alkohol auf- 

 genommen, giebt eine Lösung, die beim starken Konzentrieren schön 

 blauviolett gefärbte, blättchenförmige Krystalle liefert, die Stickstoff 

 enthalten, aber frei von Baryum und Schwefel sind. 



Bei der ersten Darstellung wurden aus 2 g Cysteinsäure 0,32 g 

 Kupfersalz erhalten, bei der zweiten 0,08 g. Es konnte nur der 

 Kupfergehalt der bei 110° getrockneten Substanz bestimmt werden. 



0,2570 g Substanz gaben 0,0866 g CuO, entspr. 23,80 Proz. Cu. 

 0,0774g „ „ 0.0232 g CuO, „ 23,94 „ Cu. 



Berechnet für Gefunden 



C 6 H 12 N 2 6 Cu I. IL 



Cu 23,40 Proz. 23,80 Proz. 23,94 Proz. 



Versuche, durch kürzere Baryteinwirkung bei 170° und bei 

 200° bessere Ausbeute zu erhalten, fielen negativ aus. Vielleicht 

 gelingt es aber, durch Arbeiten mit berechneten Mengen Baryt 

 bei einer Temperatur unterhalb 150° zum Ziele zu gelangen. 



Schluf sbe trachtung. 



Mit dem Nachweis, dafs das Cystin eine cc-Diarnino-/3-dithio- 

 dilaktylsäure ist, wird der von Bau mann vertretenen Anschauung 

 eines direkten chemischen Zusammenhanges der Merkaptursäuren 

 und des Cystins der experimentelle Boden entzogen, da die den 

 beiden Körpern entsprechenden Cysteine verschieden gebaut sind. 

 Das den Merkaptursäuren zu Grunde liegende Cystein mag, wegen 

 der «-Stellung seiner Thiogruppe, als oc-Cystein bezeichnet werden, 

 woraus sich für das Cystein, dessen Disulfid das Cystin ist, die 

 Benennung als /3-Cystein ergiebt: 



CH 3 CH 2 .SH 



I I 



NH 2 .C.SH CH.NH 2 



COOU COOH 



«-Cystein. ß- Cystein. 



Beides sind, wie ein Blick auf obige Formeln zeigt, zwar 

 isomere, aber doch ganz verschiedene Substanzen, und die be- 

 obachteten Abweichungen in dem chemischen Verhalten ihrer 

 Derivate voneinander finden hierin eine ausreichende Erklärung. 



