92 Heinrich Schur, 



Madsen*) zur Auswertung des Tetanolysins benutzten sehr ähn- 

 lich ist, d. i. in der Bestimmung der durch das Lysin zur Lösung 

 gebrachten Hämoglobinmenge. 



Die Bestimmung des Hämoglobins geschah auf colorimetrischem 

 Wege mittels des Hämometers von v. Fleischl. Die Genauigkeit 

 des Instrumentes reicht für diese Zwecke vollständig aus, besonders 

 dann, wenn man, wie dies bei diesen Bestimmungen leicht möglich ist, 

 die Füllung des Troges und die Ablesung mehrere Male bei ver- 

 schiedenen Konzentrationen vornimmt. 



Mehr Schwierigkeit verursachte das Abheben der Hämoglobin- 

 lösung von den ungelösten Blutkörperchen. Sie ist um so gröi'ser, je 

 weniger Lysin zugesetzt wird, da bei Verwendung kleiner Lysinmengen 

 keine vollständige Agglutination der ungelösten Blutkörperchen ein- 

 tritt und infolge dessen durch den Versuch des Abhebens der über- 

 stehenden Flüssigkeitsschicht leicht der Bodensatz aufgerührt wird. 

 Wir mufsten deshalb, um eine klare Flüssigkeit zu erhalten, öfters die 

 abgehobene Flüssigkeit nochmals centrifugieren. War die Agglutination 

 vollkommen, so machte diese das Centrifugieren oft ganz überflüssig. 



Zum Abmessen der zur Füllung des Troges zu verwendenden Hämo- 

 globinlösung konnten wir natürlich nicht die dem F lei seh Ischen 

 Apparate beigegebenen Kapillarpipetten verwenden, da diese viel zu 

 klein sind. Ich verwendete deshalb hierzu eine in Yioo ccm geteilte 

 Pipette von 1 ccm Inhalt und es ergab sich , dals 1 ccm einer Blut- 

 lösung von einem Tropfen Kaninchenblut in 5 ccm 1 promill. Sodalösung 

 gewöhnlich etwa 100 Fleischl ergab. Die in den Tabellen angegebenen 

 Zahlen für die Hämoglobin werte zeigen an, wie viel Teile der Fleischl- 

 schen Skala 1 ccm der verwendeten Hämoglobinlösung geben würde. 

 Da man mit dem Fleischlschen Apparate nur Werte bis 120 abmessen 

 kann, so ist es selbstverständlich, dafs zur Bestimmung höherwertiger 

 Hämoglobinlösungen kleinere Mengen derselben verwendet werden und 

 die erhaltenen Werte umgerechnet werden mufsten. 



Erste Voraussetzung für die Möglichkeit einer derartigen 

 Wertbestimmung des Lysins war, dafs die Färbekraft einer Hämo- 

 globinlösung innerhalb der Beobachtungszeit weder durch das 

 Lysiu noch durch das Stehen beeinflufst wird. Da über diese 

 Fragen keine Angaben in der Litteratur existieren, mufste ich 

 diese kleine Vorarbeit selbst ausführen. Sie führte zu folgendem 

 Resultat: 



4 Tropfen Kaninchenblut in 1 promill. Sodalösung : 



( sofort nach 1 5 15 Tagen 



steril 400 42 ° . 410 405 



-f- 2 Tropfen Staphylolysin 



l — 410 400 410 



In den bakteriell verunreinigten Röhrchen ergaben sich folgende Werte: 



400 420 600 700 



") Thorwald Madsen: Zeitschr. für Hygiene XXXII, S. 214 (1899). 



