112 Heinrich Schur, 



lytische Enzyme aufzufassen sind. Nolf konnte nun wohl mit 

 Sicherheit zeigen, dafs es sich hei den Hämolysinen des Serums um 

 proteolytische Fermente nicht handeln könne, da er die Produkte 

 einer Proteolyse nicht nachweisen konnte. Nolf wendet sich über- 

 haupt gegen die Auffassung der Hämolysine als Fermente haupt- 

 sächlich aus dem Grunde, weil er bei seinen Versuchen keine 

 Spaltungsprodukte nachweisen konnte. In dem Momente, wo wir 

 das Auftreten der Blutkörperchenlösung als Folge einer Spaltung 

 einer komplexeren Verbindung auffassen, verschwindet für uns der 

 Grund Nolfs gegen die hier vertretene Auffassung, die wohl als 

 direktes Ergebnis unserer quantitativen Untersuchungen bezeichnet 

 werden kann. 



Auf die Analogie, die sich zwischen der Wirkungsweise des 

 Staphylolysins und den von Bord et und Ehrlich für Iinmuu- 

 hämolysin aufgestellten, von Eisenberg und Volk erst kürzlich 

 für die Agglutinine genauer studierten eigentümlichen Bindungs- 

 gesetzen nachweisen läfst, konnte hier nicht näher eingegangen 

 werden, da das Studium der Relation zwischen Bindung und ly tischer 

 "Wirkung des Staphylolysins Gegenstand einer weiteren Arbeit 

 sein soll. 



5. Quantitative Auswertung des Staphylolysins. 



Wenn wir die Wirkungsweise des Staphylolysins betrachten, 

 so sehen wir leicht, dafs uns verschiedene Methoden offen stehen, 

 die Wirksamkeit eines Lysins zu messen. Da seine Wirkung sich 

 als gröfsere oder geringere Beschleunigung äufsert, so wäre der 

 einfachste Weg der, zu bestimmen, in welcher Zeit aus einer be- 

 stimmten Blutmenge durch eine bestimmte Menge Lysin eine be- 

 stimmte Hämoglobinmenge gelöst wird. Einen Spezialfall dieser 

 Bestimmungsmethode böte die zeitliche Bestimmung des Eintritts 

 der vollständigen Lyse. Man müfste selbstverständlich zu diesen Ver- 

 suchen immer dieselben Blutmengen in derselben Kochsalzlösung 

 verwenden, da die Gröfse der Lösung durchaus nicht einfach von 



dem relativen Quotienten — — abhängt, sondern sich auch bei 



Blutmenge 



Konstanz dieser Relation für verschiedene absolute Blutmengen 

 verschieden erweist. Es müfsten dann aus mehreren Bestimmungen 

 Zeittabellen für verschiedene Mengen hergestellt werden. Man er- 

 sieht sofort, dafs diese Methode aufserordentlich umständlich wäre, 

 besonders dann, wenn als Endreaktion nicht vollständige Lyse ver- 

 wendet wird. Wie aus dem Folgenden zu ersehen, kann die Ver- 



