«-Thiomilchsäure, ein Spaltungsprodukt der Keratinsubstanzen. 189 



liefs, die nach Abdestilliereu des Äthers als nicht zur Krystallisation 

 zu bringendes Ol zurückblieb. Es gelang, aus diesem Ol durch vor- 

 sichtige Oxydation mit verdünnter Salpetersäure einen bei 98° 

 sinternden und bei 100° schmelzenden krystallisierten Körper dar- 

 zustellen, jedoch reichte das erhaltene Material zu weiterer Ver- 

 arbeitung nicht aus. Beobachtungen, die hier mitzuteilen zu weit 

 führen würde, machen es wahrscheinlich, dafs dieser ätherlösliche 

 Körper sekundär aus dem in der Lösung befindlichen Cystein durch 

 Oxydation entstanden ist. 



Der in obigem Versuch mitgeteilte Befund der «-Thiomilch- 

 säure unter den Spaltungsprodukten der Hornsubstanz macht es 

 wahrscheinlich, dafs die von Baumann ausgesprochene Vermutung, 

 wonach die «-Thiornilchsäure in dem einen von Suter untersuchten 

 Fall durch Leben sthätigkeit von Fäulnis und Schimmelpilzen ent- 

 standen sein sollte, irrig ist. 



Der Grund, weshalb Suter nur einmal und nicht wieder «-Thio- 

 milchsäure aufzufinden vermochte, wird durch einen Vergleich der 

 von ihm und von mir benutzten Methoden verständlich. Suter 

 legte anscheinend auf die Reaktion der von ihm untersuchten Flüssig- 

 keit kein Gewicht, während aus meinen Versuchen hervorgeht, dafs 

 zur erfolgreichen Ausfällung der «-Thiomilchsäure mit Quecksilber- 

 salzen stark alkalische Reaktion neben einem grofsen Überschufs 

 von Quecksilberacetat nötig ist. In dem einen von ihm mitgeteilten 

 Falle, in dem er aus Tyrosinlaugen Thiomilchsäure isolieren kounte, 

 besafs die zur Untersuchung kommende Flüssigkeit thatsächlich 

 alkalische Reaktion, und hierin, nicht in der Lebensthätigkeit von 

 Fäulnis- und Schimmelpilzen, ist vermutlich der Grund zu sehen, 

 weshalb Suter sie gerade aus dieser Tyrosinlauge isolieren konnte. 



Zur Entscheidung der Frage, ob die Thiomilchsäure ein kon- 

 stantes Spaltungsprodukt der Keratinsubstanzen darstellt, oder, um 

 mich vorsichtiger auszudrücken, nach der von mir benutzten Me- 

 thode regelmäfsig unter diesen Spaltungsprodukten aufzufinden ist, 

 habe ich einige andere Keratinsubstanzen in den Kreis der Unter- 

 suchung gezogen. 



Die Methode, die ich dabei anwendete, war dieselbe wie die 

 beim Hörn benutzte, nur wurde von einer fraktionierten Darstellung 

 der Quecksilberniederschläge abgesehen und die Quecksilberverbin- 

 dung aus den neutralen vom Neutralisationsniederschlag befreiten 

 Zersetzungsflüssigkeiten durch Fällen mit 400 g Quecksilberacetat 

 auf 500 g untersuchtes Keratin bei stark alkalischer Reaktion dar- 

 gestellt. Die Verarbeituno- der Quecksilberuiederschläo-e und die 



