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Isolierung und Reindarstellung der Thiornilchsäure geschah, in der 

 bei den Hornspänen angegebenen Weise. 



Diese Methode führte bei Verarbeitung von Gänsefedern leicht 

 und rasch zum. Ziel. Die erhaltene Benzylthiomilchsäure hatte die 

 Eigenschaften und den Schmelzpunkt (73°) der gesuchten Benzyl- 

 a-thiomilchsäure. 



Bei der Untersuchung von Menschenhaaren erhielt ich jedoch 

 beim Verarbeiten der Ätherauszüge der zersetzten Quecksilber- 

 niederschläge keine ' der für a-Thiomilchsäure charakteristischen 

 Farbenreaktionen, obgleich reichliche Mengen bleischwärzender Sub- 

 stanz in den Ätherextrakten vorhanden waren. Es lag daher der 

 Gedanke nahe, dafs ich in diesem Falle das Disulfid der a-Thio- 

 milchsäure vor mir hatte, und so das Ausbleiben der Farben- 

 reaktionen zu erklären v T äre. In der That konnten, nach Reduktion 

 des in Wasser aufgenommenen Schwefelkörpers mit Zink und Salz- 

 säure und erneuter Extraktion mit Äther, sowohl die Farben- 

 reaktionen der a - Thiornilchsäure erhalten, als auch reichliche 

 Mengen von Benzyl-oj-thiomilchsäure vom Schmelzpunkt 75° dar- 

 gestellt werden. 



Bei einem Versuche, die spezifische Drehung der aus Menschen- 

 haaren dargestellten Benzyl-«- thiornilchsäure zu bestimmen, stellte 

 es sich heraus, dafs die Substanz optisch inaktiv ist. 



Die Elementaranalyse ergab folgende Zahlen: 



0,1984g Substanz gaben 0,4409g C0 2 , entspr. 60,61 Proz. C und 

 0,1094 g H 2 0, entspr. 6,17 Proz. H. 



Berechnet für • Gefunden 



C 10 H 12 S0 2 

 C 61,17 Proz. C 60,61 Proz. 



H 6,16 „ H 6,17 „ 



Auf Grund der bei den Haaren gemachten Beobachtung änderte 

 ich bei Verarbeitung der vierten untersuchten Keratinsubstanz, der 

 Wolle, die Methode dahin ab, dafs ich vor dem Ausäthern der 

 aus den Quecksilberniederschlägen erhaltenen Zersetzungsflüssig- 

 keiten dieselben erst mit Zink und Salzsäure reduzierte. Da sich 

 beim Ausschütteln mit Äther in der Flüssigkeit immer wieder eine 

 leichte Oxydationswirkung bemerkbar machte, wurde die von der 

 ätherischen Lösung abgetrennte, wässerige Flüssigkeit in einem 

 Gefäfs, auf dessen Boden sich einige Zinkstückchen befanden, auf- 

 gefangen und mit diesen vor erneutem Ausäthern erst einige Zeit 

 in Berührung gehalten. 



Als ich jetzt nach Abdestillieren des Äthers mit Kupfersulfat 



