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Über das Verhalten halogensubstituierter Toluole und 

 der Amidobenzoesäuren im Organismus. 



Von Dr. med. Herrn. Hildebrandt. 



Preufse*) hat nachgewiesen, dals p-Bromtoluol im Or- 

 ganismus des Hundes zu der entsprechenden p-Brombenzoesäure 

 oxydiert wird, die sich aber zum gröfsten Teile mit Glykokoll im Or- 

 ganismus paart und als Hippursäure ausgeschieden wird. Bezüg- 

 lich des o-Bromtoluols hat Preufse keine näheren Untersuchungen 

 angestellt, da sein Präparat nicht frei von der p-Verbindung war. 

 Neuerdings ist o-Bromtoluol im Handel zu haben, nicht dagegen 

 ein gutes Produkt von m-Bromtoluol. Hingegen sind die ent- 

 sprechenden chlor substituierten Isomeren durch die Chemische 

 Fabrik von Kahlbaum zu beziehen. Während über das Ver- 

 halten der Fluorbenzoesäuren Untersuchungen von Coppola**) 

 vorliegen, welcher fand, dafs sie beim Hunde in die entsprechenden 

 Hippursäuren übergehen, liegen in der Klasse der Chlorverbindungen 

 nur betreffs des Verhaltens der m-Chlorbenzoesäure Unter- 

 suchungen vor. Vergleichende pharmakologische Versuche hinsicht- 

 lich des Verhaltens der halogensubstituierten Toluole beanspruchen 

 aber schon darum ein Interesse, weil sich diese Körper gegen 

 Oxydationsmittel in chemischer Hinsicht verschieden verhalten. 

 Chromsäure oxydiert die m- und p-Halogeutoluole zu den 

 entsprechenden Karbon säuren, sie verbrennt dagegen die 

 Orthohalogen toluole vollständig. Beim Kochen mit ver- 

 dünnter Salpetersäure, durch Kaliumpermanganat oder Ferricyan- 



*) Zeitschr. f. physiol. Chemie 5, 57 ff. (1881). 

 **) Gazz. chim. it. 13, 522. 



