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kalium werden alle Isomeren, auch die Orthoverbindungen, in 

 Karbonsäuren übergeführt*). 



Weun man den nach Eingabe von halogensubstituierten Toluolen 

 vom Kaninchen gelassenen Harn mit Salzsäure oder Schwefelsäure 

 ansäuert und kocht, so kann man durch nachfolgendes Schütteln 

 mit Äther mit Leichtigkeit die entsprechenden halogensubstituierten 

 Benzoesäuren gewinnen. Auch nach Darreichung von p-Brom- 

 tohiol erhält man auf diese Weise nur die p-Brombenzoesäure. 



Die Kondensationsprodukte mit Glykokoll werden meist als 

 schwer spaltbar beschrieben. Bertagnini**) gewann nach Dar- 

 reichung von Nitrobenzoesäure die entsprechende Hippursäure und 

 bemerkt, dafs selbst 10 Minuten langes Erhitzen mit rauchender 

 Salzsäure keine Zersetzung herbeiführte, dagegen einstündiges 

 Kochen. O. Schultzen und C. Graebe***) fanden nach Ein- 

 nahme von m-Chlorbenzoesäure die entsprechende Hippursäure im 

 Harn und konnten ihr Kalksalz analysieren. Beilstein und 

 Schlun hatten nach Darreichung der m-Chlorbenzoesäure beim 

 Hunde diese unverändert im Harn wiedergefunden. Schultzen 

 und Graebe erklären das abweichende Resultat damit, dafs im 

 untersuchten Harne bereits eine Zersetzung eingetreten sei; es sei 

 bekannt, dafs Hippursäuren unter dem Einflufs faulender und 

 gärender organischer Substanzen sich weit leichter versetzen als 

 durch Einwirkung von Mineralsäuren. Nach meinen Erfahrungen 

 sind die halogensubstituierten Hippursäuren auch gegenüber ver- 

 dünnten Mineralsäuren, namentlich Schwefelsäure und Salzsäure, 

 ziemlich empfindlich. Wenn man nach Zusatz dieser Säuren den 

 Harn ausäthert und behufs besserer Trennung der Ätherschicht 

 mit Alkohol versetzt, so geht stets etwas Säure in die ätherische 

 Lösung; beim Abdestillieren kann bereits eine Zersetzung der 

 Hippursäuren erfolgen. Um diese Zersetzung zu vermeiden, bin 

 ich derart verfahren, dafs ich den Harn der Tiere zunächst mit 

 Ammoniak alkalisch machte und im Glaskolben etwa 5 Minuten 

 kochte, wodurch er leichter durch Äther extrahierbar wird, nach 

 dem Erkalten mit Phosphor säure sauer machte und dann mit 

 Äther ausschüttelte. Nunmehr erhielt ich stets stickstoffhaltige 

 Säuren, die nach dem Absieden des Äthers auf Zusatz von Wasser 

 auskrystallisierten, wenn ich bromsubstituierte Toluole in Tages- 



*) Kichter, Chemie d. Kohlenstoffverb., 9. Aufl., II B., S. 55. 

 **) Ann. Ch. u. Pk 78, 100 ff. (1851). 

 ***) Du Bois-Reymonds Arch. 1867; Annalen d. Chemie 142, 346 ff. 



