Über das Verhalten halogensubstituierter Toluole n. 8. w. 37*1 



0,35 ecm tödlich waren, von m-Chlorbenzoesäure 0.7. von o-Chlor- 

 benzoesäure noch nicht 1,0. Äquimolekulare Lösungen der Brom- 

 derivate zeigten ein analoges Verhalten: von p-Brombenzoesäure 



waren 0,3 ccm bereits todlich, von ra - Brombenzoesäure 0,4, von 

 o-Brombenzoesäure 0,5. 



Die Bromderivate erweisen sich demnach als die 

 giftigeren: doch ist das relative Verhältnis der Giftigkeit inner- 

 halb derselben Reihe das analoge. Es ergab sich folgende Reihe. 

 ■wenn die für p-Brorabenzoesäure ermittelte Dosis als Einheit der 

 Normallösung gesetzt wurde: 



p-Brombenzoesäure : 1,0. p-Chlorbenzoesäure : 1,2. 



m-Brombenzoesäure : 1.3. o-Brombenzoesäure : 1.5, 



m-Chlorbenzoesäure : 2.3. o-l hlorbenzoesäure: 3,3. 



Es zeigen also die Oxydationsprodukte der halogensubstituierten 

 Toluole in toxischer Hinsicht ein den Toluolen selbst entsprechendes 

 Verhalten. Diese Unterschiede haben in dem einen wie im anderen 

 Falle ihren letzten Grund in der abweichenden chemischen Struktur 

 dieser Körper. 



Das Verhalten der Amidobenzoesäuren und Toluidine 

 im Tierkörper. 



Die drei isomeren Amidobenzoesäuren zeigen ein von den 

 halogensubstituierten Benzoesäuren abweichendes Verhalten. Die 

 Wirkung auf das Nervensystem, tritt erst bei Anwendung erheb- 

 lich gröf serer Dosen auf. Subkutane Injektion von 0,05 g bei 

 weifsen Mäusen (als Xa-Salz) war im Falle der m- und p-Ver- 

 bindung noch ohne Wirkung, gröfsere Dosen führten nach vorüber- 

 gehender Erregung zu Lähmung. Die Orthoverbindung bewirkte 

 schon zu 0,05 g heftio-e anhaltende Krampf erscheinungen, denen 

 schlief such allgemeine Lähmung folgte. Auch beim Kaninchen er- 

 wies sich die Orthoverbindung bei innerlicher Darreichung des 

 Xa-Salzes als die giftigste. 



Um die Natur der im Harne nach Einführung der Amido- 

 benzoesäuren auftretenden Stoffwechselprodukte festzustellen, bin 

 ich wie bei den halogensubstituierten Toluolen verfahren. Der beim 

 Abdestillieren des Äthers zurückbleibende braun gefärbte Rück- 

 stand wurde in alkoholischer Lösung mit Tierkohle behandelt und 

 schied auf Zusatz von Wasser eine feste, kömchenartige Substanz 

 aus. Diese löste sich fast ganz in salzsäurehaltigem Wasser, und 

 zwar bei allen drei Säuren in gleicher Weise. Nur dieser Teil 



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