372 H. Hildebrandt, Über das Verhalten halogensubstituierter Toluole u. s. w. 



wurde weiter verarbeitet und dabei die unveränderte Amidobenzoe- 

 säure zurückerhalten. 



Die nach Darreichung der m-Amidobenzoesäure erhaltene Säure 

 aus Harn lieferte folgende Werte: 



0,2065 g Substanz : 0,4643 C0 2 , 0,1142 H,0, 



0,094 g Substanz : 6,4 ccm Zehntelsäure. 



Gefunden C 61,32 Proz., H 6,14 Proz., N 9,53 Proz. 



Berechnet für C 7 H 7 JSr0 2 :C 61,31 Proz., H 5,04 Proz., N 10,22 Proz. 



Die nach Darreichung der o- und p-Verbindung erhaltenen 

 Säuren ergaben ähnliche Werte. 



Die in salzsäurehaltigem Wasser nicht löslichen Anteile waren 

 zu geringfügig, als dafs eine Verarbeitung auf Uramidobenzoe- 

 säure sich gelohnt hätte. Eine solche hat E. Salkowski*) bei 

 der Verarbeitung des nach Eingabe von m-Amidobenzoesäure ge- 

 lassenen Harnes gewonnen, wenn auch nur in sehr kleinen Mengen, 

 wobei nicht regelmäfsig auch Amidohippursäure auftrat. 



Mit Rücksicht auf das bezüglich der halogensubstituierten 



Toluole Ermittelte war es von Interesse, zu untersuchen, ob auch 



/CH 3 

 die Toluidine CgH^ durch Oxydation von CH 3 zu COOH im 



Organismus in die entsprechenden Amidobenzoesäureu übergehen. 

 Bau mann und Herter**) haben festgestellt, dafs p-Toluidin 

 keine Vermehrung der Ätherschwefelsäuren des Harnes bewirkt. 

 Graebe und Schnitzen .***) haben nach Toluidineingabe die 

 Bildung von Amidobenzoesäure und Amidohippursäure nicht mit 

 Sicherheit nachweisen können. Auch mir gelang es bei keinem 

 der drei Toluidine, aus dem Ätherrückstande die entsprechende 

 Amidobenzoesäure zu isolieren. In ihrer Allgemeinwirkung zeigen 

 die Toluidine ein den Amidobenzoesäuren entsprechendes Ver- 

 halten, indem auch hier die o-Verbindung sich als die giftigste 

 erweist. 



*) Zeitschr. f. physiol. Chem. 7, 93 ff. 

 **) Daselbst 1, 266. 

 ***) Du Bois-Eeymonds Arch. 1867, S. 169. 



