XXIT. 



Weiteres über Skatosin. 



Von Robert E. Swain, Stanford-Universität, Kalifornien (U. S. A.). 

 (Aus dem physiologisch-chemischen Institut zu Strafsburg.) 



Vor mehr denn drei Jahren hat F. Baum*) aus durch Selbst- 

 verdauung gelöstem Pankreas mittels Benzoylierung eine bei 169° 

 schmelzende Verbindung isoliert, welche bei der Kalischmelze 

 indol- oder skatolähnlichen Geruch entwickelte. Auf Grund der 

 Analyse und der Benzoylbestimmung fafste Baum die Verbindung 

 als das Tetrabenzoat einer noch unbekannten basischen Verbindung, 

 des Skatosins (C l0 H 16 ]Sr 2 O2), auf. Die von ihm aus äufseren 

 Gründen abgebrochene Untersuchung wurde im hiesigen Institute 

 weitergeführt. Doch wollte es lange nicht glücken, der Schwierig- 

 keiten, welche sich der Darstellung des interessanten Körpers ent- 

 gegenstellten, Herr zu werden. Namentlich war zuerst der Umstand, 

 dals das bei Pankreasselbstverdauung auftretende Oxyphenyl- 

 äthylamin **) ein Benzoylprodukt liefert, das den gleichen Schmelz- 

 punkt aufweist wie das Tetrabenzoylskatosin , seiner Wiederauf- 

 findung hinderlich. 



Hingegen gelang es L. Lang st ein ***), bei sehr weit fort- 

 geschrittener peptischer Verdauung von Bluteiweifs durch Fällung 

 der Verdauungslösung mit Quecksilberchlorid eine durch Phosphor- 

 wolframsäure fällbare, durch Pikrinsäure und Jodquecksilberkalium 

 nicht fällbare Base zu erhalten, welche von den Eiweifsreaktionen 

 nur die Xanthoproteinfärbung gab, bei der Kalischmelze reichlich 

 Skatol entwickelte und ein in Xadeln krystallisierendes Benzoyl- 



*) Vgl. Landolt, Über das Melanin der Augenhäute. Anm. Zeitschr. 

 f. phybiol. Chem. 28, 210. 



**) E. L. Emerson, diese Beiträge 1, 501. 

 ***) L. Langstein, daselbst 1, 518. 



