534 Rudolf Höber, 



Wort auf die Umwandlung von H 2 C0 3 in HC0 3 — übertragen, 

 und gerade von HC0 3 — -Lösungen ist bekannt, dafs sie bei Zimmer- 

 temperatur Phenolphtalein röten, bei Eistemperatur nicht, weil die 

 Hydrolyse HC0 3 - -f HOH-^H 2 C0 3 + OH" bei höherer Tempe- 

 ratur wegen der erheblicheren Dissoziation des Wassers und des 

 Bikarbonats merklich, bei niederer unmerklich ist. Das Resultat 

 der Titration des Harns, welcher Phosphate und Karbonate enthält, 

 muls also von Verdünnung und Versuchstemperatur abhängen; das 

 bedeutet eine neue Erweiterung der Fehlergrenze. 



Dann kommt noch eins in Betracht. Wenn im Verlauf der 

 Titration mehr und mehr HPO 4 — auf Kosten des H 2 P0 4 — entsteht, 

 so bildet sich mit den Na -Ionen auch etwas undissoziiertes Salz 



Na 2 HP0 4 , dessen Menge durch ein Gleichgewicht k= — 



Cura 2 HP0 4 



definiert sein mag. Neben H 2 P0 4 = und Na+ wird nun von den 

 Nieren stets noch in wechselnden Mengen Cl~~ und Na+ ab- 

 geschieden; das Gleichgewicht — und damit die Kon- 



CNa 2 HP0 4 



zentration an HP0 4 - mufs deshalb mit bestimmt sein vom Koch- 

 salzgehalt des Harns; je grölser dieser, um so weniger HP0 4 = , je 

 kleiner, um so mehr. Von der Konzentration des HP0 4 = hängt 

 aber, wie wir sahen, dessen Hydrolyse ab und damit auch der 

 Neutralisationspunkt. Dieser Überlegung entspricht die Thatsache, 

 dafs wenigstens bei niederer Temperatur eine Lösung vonNa 2 HP0 4 

 Phenolphtalein nicht rötet, wenn ein starker Kochsalzüberschufs 

 zugegen ist. Also auch vom Kochsalzgehalt des Harns mufs dessen 

 Titrationsacidität abhängig sein. 



Neben diesen und einigen weiteren, auf andere Ionen bezüg- 

 lichen Fehlerquellen, die für das Titrationsverfahren aus der 

 komplizierten physikochemischen Beschaffenheit des Harns resultieren, 

 spielt eine grofse Rolle dann noch eine, die Eigenfarbe des Harns, 

 die die Erkennung des Indikatorfarbenumschlages so sehr erschwert. 

 Es scheint mir ziemlich sichergestellt, dafs die Ungenauigkeit des 

 Titrationsverfahrens, die in einer Fehlergrenze von mehreren Pro- 

 zenten zum Ausdruck kommt, vor allem diesem Moment zur Last 

 fällt, da eine ausgiebige Verdünnung des Harns mit Wasser keinen 

 namhaften Eiuflufs auf das Titrationsergebnis zu haben scheint. 

 Gerade wegen der Eigenfarbe hat man sich auch auf andere 

 Aciditätsmethoden besonnen und hat ihren Einflufs in den ver- 

 schiedenen Fällungs verfahren , bei denen Sulfat- oder Phosphat- 

 niederschläge erzeugt werden, die den Farbstoff zum Teil nieder- 



