570 Alfred Keh, 



mit Quecksilberacetat, nicht aber mit Phosphorwolframsäure fällbar 

 war und über 300° schmolz. Nach längerem Kochen mit Tierkohle 

 und mehrmaligem Umkrystallisieren aus siedendem Wasser wurde 

 er in schön weifsen grofsen Drusen (erinnernd an die „moos- 

 artigen Rasen" Mieschers*) gewonnen. Die Ausbeute betrug 

 über ein Gramm. 



Analysen, sowie Eigenschaften des Körpers lassen es nicht 

 zweifelhaft erscheinen, dafs hier Thymin vorlag. 



0,1884g Substanz lieferten 0,3291g C0 2 und 0,0831g H, 

 0,1558g „ „ 3l,38ccm N bei t = 20,0° u. B = 762,0 



0,1225g „ verbrauchten 21,1 ccni V^-Nor maisch wefelsäure. 



C H N 



Berechnet für C 5 H 6 N 2 2 47,62 Proz. 4,76 Proz. 22,22 Proz. 



Gefunden 47,64 ., 4,93 „ 23,52 „ 



23,54 „ 



Wenn auch der Stickstoff zu hoch gefunden wurde, so konnte 

 doch an der Auffassung der Substanz als Thymin um so weniger 

 Zweifel bestehen, als sie nach geeigneter Vorbehandlung die von 

 Steudel**) für das Thymin gefundene Weide Ische Reaktion 

 gab. Durch Nitrierung einer kleinen Probe mit nachfolgender 

 Reduktion bekam ich ein Produkt, das nach Behandlung mit Chlor- 

 wasser bei Ammoniakzutritt schöne Rotfärbung gab. Übrigens hat 

 auch Kutscher***), der das Thymin zum ersten Male bei der 

 Autolyse (Thymus) fand, einen zu hohen Stickstoffwert erhalten. 

 Er vermutet eine Verunreinigung mit Uracil. Dafs in meinem 

 Falle wohl eine solche vorgelegen hat, wird aus dem noch Mitzu- 

 teilenden wahrscheinlich. Die letzte Mutterlauge dieser Fraktion 

 enthielt etwas Leuciu. 



Der Alkoholätherniederschlag (JI) wurde in Wasser ge- 

 löst, wobei weifse Körner ungelöst zurückblieben. Dieselben gaben 

 Millonsche Reaktion. Die Vermutung, dafs Tyrosin vorlag, be- 

 stätigte die Analyse. Durch mehrstündiges Kochen mit Tierkohle 

 und mehrmaliges Umkrystallisieren erhielt ich die Substanz rein. 



0,25 g Substanz verbrauchten 14,0 ccm Vicr-Norinalschwefelsäure 

 Berechnet für CgH^NOs Gefunden 



N = 7,73 Proz. 7,83 Proz. 



Eine Portion des löslichen Teils des Alkoholätherniederschlag*es 

 (II) wurde mit Kupferhydroxyd gekocht; das erhaltene schwer 

 lösliche Kupfersalz erwies sich als Leucinkupfer. 



*) Miescher-Schmiedeberg, Arch. f . exp. Path. u. Pharm. 37,124. 

 *.*) H. Steudel, Zeitschr. f. physiol. Chem. 30, 539. 

 ***) Fr. Kutscher, ebend. 34, 114. 



