Über die Oxytlationsprodukte des Glycylglycins. 17 



abfiltriert. Er enthält kohlensauren Kalk; Calciumoxalat läßt sich darin 

 nicht nachweisen. 



Das Filtrat ist eine klare, nur ganz leicht gelblich tingierte Flüssig- 

 keit von alkalischer Reaktion, die mit konzentrierter Salzsäure nicht in 

 der Kälte wohl aber beim Erhitzen Oxalsäure abspaltet, die beim Über- 

 sättigen mit Ammoniak als oxalsaurer Kalk ausfällt; bei länger fortge- 

 setztem Kochen wird mehr Oxalsäure erhalten. Beim Kochen mit Baryt- 

 wasser entsteht ebenfalls Oxalsäure, dabei entweicht Ammoniak. Mit ver- 

 dünntem Kupfersulfat und Natronlauge gibt die Flüssigkeit eine deutliche, 

 rotviolette Biuretreaktion. Um die Flüssigkeit von gelöstem Calcium- 

 hydroxyd zu befreien, wird Kohlensäure eingeleitet; es fällt jedoch auch 

 bei längerem Stehen in der Wärme kein Niederschlag aus. Hierauf wird 

 das Filtrat im Vakuum bei einer 50° nicht übersteigenden Temperatur 

 eingeengt, wobei ein schwach alkalisches Destillat übergeht, worin sich 

 Ammoniak nachweisen läßt und die Lösung eine rötliche Farbe annimmt. 

 Es fällt ein feinkörniger kristallinischer Niederschlag aus, der abfiltriert, 

 erst mit verdünntem Alkohol, dann mit wenig kaltem Wasser gewaschen 

 wird. (Er geht dabei jedoch teilweise in Lösung und zwar umso leichter, 

 je stärker er noch mit Mutterlauge verunreinigt ist.) 



Filtrat und Waschwasser werden vereinigt und bis zur bleibenden 

 Trübung mit Alkohol bis zu etwa 60 Proz. versetzt. Nach längerem 

 Stehen setzt sich ein kristallinischer Niederschlag ab. 



Die vereinigten Niederschläge werden in wenig Wasser suspendiert, 

 mit Salzsäure versetzt, bis sich nichts mehr löst; die filtrierte Lösung 

 wird durch Einleiten von gasförmigem Ammoniak neutralisiert. Es ent- 

 steht ein weißer, gut kristallisierter Niederschlag, der in kaltem Wasser 

 fast gar nicht, in heißem nur schwer löslich ist. Er wird salzfrei ge- 

 waschen und noch einmal in gleicher Weise umkristallisiert. Er fällt 

 jetzt in glänzend weißen, teilweise schon makroskopisch erkennbaren 

 Kristallen aus. Unter dem Mikroskope erweisen sich die gut ausge- 

 bildeten Formen als Prismen mit aufgesetzten Pyramiden, daneben sieht 

 man rhombische Tafeln. Im ganzen wurde etwa 2,50 g dieser Substanz 

 erhalten. 



Das erhaltene Kalksalz ist in heißem Wasser schlecht, in Äthyl- 

 alkohol, Äther, Chloroform gar nicht löslich. Es gibt keine Biuretreaktion. 

 Beim Kochen mit konzentrierter Salzsäure sowie beim Kochen mit Baryt- 

 wasser wird Oxalsäure und Ammoniak abgespalten. Beim Erhitzen mit 

 stickstofffreier Magnesia usta entsteht kein Ammoniak. 



Die im Vakuumexsikkator über Chlorcalcium getrocknete Substanz 

 gab bei der Analyse folgende Werte: 



0,2095 g Substanz verlieren bei längerem Erhitzen bis 130° 0,0572 g. 

 0,1453 g Substanz geben 0,0988 g C0 2 und 0,0585 g H 2 0. 

 0,1334 g Substanz geben 6,39 ccm N bei 17,9° Temperatur und 

 765 mm B. 



0,1799 g Substanz geben 0,0393 g CaO. 



Gef. Ber. für C 4 H 3 N0 5 Ca + 4 H 2 



Ca 15,60 Proz. 15,56 Proz. 



C 18,54 „ 18,67 „ 



H 4,47 „ 4,28 „ 



Beitr. z. ehem. Physiologie. VII. 2 



