Über die Bestimmung des Arginins mit Permanganat. 23 



letztere nur in blutleerem Zustande heranzuziehen. Das weiter 

 eingeschlagene Verfahren besteht aus folgenden Abschnitten: 



1. Hydrolyse des gewogenen Eiweihkörpers mit Schwefel- 

 säure von der unten angegebenen Konzentration. 



Versuche mit Unterlassung dieser Vorbehandlung belehrten uns, daß 

 die Resultate bei Eiweißkörpern, die behufs ihrer Reindarstellung koaguliert, 

 also in unlösliche Form gebracht worden waren, erhebliche Differenzen 

 darboten. Als Grund hierfür stellte sich heraus, daß bei nicht derartig 

 vorbereiteten Eiweißkörpern trotz tagelanger energischer Oxydation immer 

 noch unangegriffene Reste durch den sie einhüllenden Manganschlamm 

 der Reaktion entzogen werden. 



2. Oxydation: Hierbei bewährt sich in ausgezeichneter 

 Weise das von Kutscher und Zickgraf empfohlene Calcium- 

 permanganat. 



3. Bestimmung des erhaltenen Guanidins durch Wägung 

 oder Stickstoffbestimmung. 



In allen Einzelheiten beschrieben gestaltet sich das Verfahren 

 demnach folgendermaßen: 



Das Tier, dessen Organe zur Untersuchung herangezogen werden 

 sollen, wird aus der Karotis verblutet. Die einzelnen Organe werden 

 nach Tunlichkeit mit physiologischer Kochsalzlösung ausgespült, voll- 

 ständig zerkleinert, auf dem Wasserbade bei kleiner Flamme unter Zusatz 

 einiger Tropfen Essigsäure getrocknet und zu einem möglichst feinen 

 Pulver zerrieben. Dieses w r ird sodann chlorarm gewaschen, hierauf im 

 Soxhl et- Apparat zuerst ungefähr 12 Stunden mit Alkohol und dann 

 anderthalb Tage mit Äther behandelt und so von Farbstoffen, Fett usw. 

 befreit. Der letzte Rest des Äthers wird durch Trocknen bei 40° entfernt. 

 Von dem so gereinigten Pulver wird eine entsprechende Menge abge- 

 wogen, im allgemeinen 3 bis 5 g, mit der dreifachen Gewichtsmenge 

 konzentrierter Schwefelsäure und der sechsfachen Menge Wasser versetzt 

 und unter dem Rückflußkühler durch ungefähr 8 bis 10 Stunden hydrolysiert, 

 bis eine homogene schwarz-braune, dickflüssige Lösung erhalten wird. 

 Diese wird mit viel Wasser verdünnt, erhitzt, und dann wird zur heißen 

 Flüssigkeit soviel Barythydrat in Pulverform hinzugefügt als der Rechnung 

 nach notwendig ist, um die Schwefelsäure zu neutralisieren. Der Nieder- 

 schlag von schwefelsaurem Baryt wird dekantiert, reichlich mit Wasser 

 versetzt, aufgekocht, abermals dekantiert und diese Prozedur noch 

 1 bis 2 Mal wiederholt. Die vereinigten Flüssigkeitsmengen werden (falls 

 das Volum zu groß, nach vorgängigem Einengen) in einen ungefähr 1 X J2 1 

 fassenden Erlenm eye r sehen Kochkolben gebracht; dann wird nötigen- 

 falls noch einmal genau neutralisiert und hierauf langsam mit einer 

 luproz. Lösung von käuflichem Calcium hypermanganicum technicum so 

 lange versetzt und im Sieden erhalten als sich noch eine nennenswerte Menge 

 desselben in längerer Zeit (in ungefähr einer Viertelstunde) entfärbt. In sechs 

 bis acht Stunden ist die Oxydation für gewöhnlich beendet. Dank der bereits 

 durch die Hydrolyse erfolgten Zersetzung der Eiweißkörper erfolgt sie ruhig 

 und ohne stärkere Reaktionserscheinungen, während solche ohne eine der- 



