Beiträge zur Kenntnis der Autolyse. 181 



von Krüger und Salomon dargestellt. Der Niederschlag wurde mit 

 Wasser verrieben und bei Wasserbadwärme vorsichtig mit Salzsäure zerlegt, 

 nach Zusatz der vorgeschriebenen Menge Salzsäure aufgekocht, die Flüssig- 

 keit filtriert, mit stark verdünnter Salzsäure ausgewaschen und die Salz- 

 säure in vorschriftsmäßiger Weise entfernt. Der trockne Rückstand wurde 

 mit Wasser von 40° digeriert, filtriert, mit Wasser salzsäurefrei, danach 

 mit Alkohol und Äther gewaschen. Das Filtrat wurde eingedampft und 

 der Rückstand nochmals in der beschriebenen Weise behandelt. Die ver- 

 einigten Rückstände bezeichne ich als R. Der wässerige Auszug wurde 

 mit Ammoniak in geringem Überschuß versetzt, der entstandene Nieder- 

 schlag abfiltriert, einmal mit schwach ammoniakalischem, dann mit reinem 

 Wasser gewaschen, in Wasser unter Zusatz von wenig Salzsäure gelöst, 

 wieder mit Ammoniak gefällt und mit Wasser, Alkohol und Äther aus- 

 gewaschen und getrocknet. Die Ausbeute betrug 0,2 g analysenreines 

 Guanin. Die Substanz gab die Xanthinprobe in der für Guanin 

 charakteristischen Weise. 



Analys e. 



0,1007 g gaben 39,1 ccm Stickstoff bei 15° und 763 mm Druck = 

 45,66 Proz. N. Für Guanin, C 5 H 5 N 5 berechnet = 46,36 Proz. 



Das Filtrat vom Guanin wurde durch gelindes Erhitzen von Ammoniak 

 befreit und mit kaltgesättigter Pikrinsäurelösung versetzt. Es trat nur 

 eine geringe Trübung ein, die sofort abfiltriert wurde und auf dem Filter 

 nur einen sehr geringen Belag bildete. Adenin konnte demnach höchstens 

 in Spuren vorhanden sein. Aus dem Filtrat wurde nach dem Ansäuern 

 mit Schwefelsäure die Pikrinsäure durch Benzol entfernt, das etwas ein- 

 gedampfte Filtrat mit ammoniakalischer Silberlösung gefällt. Aus dem 

 Niederschlag wurden die freien Basen abgeschieden. Sie wurden in heißer 

 verdünnter Salpetersäure gelöst. Nach dem Erkalten schieden sich Drusen 

 wetzsteinförmiger Kristalle ab, die mit verdünnter Salpetersäure, dann mit 

 Alkohol und Äther gewaschen wurden. 



Die Ausbeute betrug 0,8 g. Da die Substanz etwas gefärbt war, 

 wurde ein Teil in Wasser gelöst, mit Silbernitrat in die Silberverbindung 

 übergeführt, diese in heißer Salpetersäure vom spez. Gewicht 1,1 gelöst, 

 der beim Erkalten abgeschiedene Niederschlag duvch Digerieren mit 

 Ammoniak in die salpetersäurefreie Silberverbindung übergeführt und ab- 

 filtriert. Der Niederschlag wurde mit Wasser verrieben und bei Siedehitze 

 durch Schwefelwasserstoff zerlegt. Das Filtrat wurde zur Entfernung noch 

 beigemengten Silbers zur Trockne verdampft, der Rückstand in heißem 

 Wasser gelöst, die filtrierte Lösung bis auf ein kleines Volumen einge- 

 dampft und nach dem Erkalten die ausgeschiedene Substanz abfiltriert 

 und getrocknet. 



Analyse. 



0,0776 g gaben 27,0 ccm N bei 9,5° und 758 mm Druck = 41,65 Proz. N. 

 Für Hypoxanthin, C 5 H 4 N 4 berechnet = 41,18 Proz. N. 



Das Filtrat vomHypoxanthinnitrat ergab bei der weiteren Untersuchung 

 nur eine geringe Menge von Basen, sodaß deren Identifizierung nicht 

 möglich war. 



Der ungelöste Teil (R) des Basengemisches wurde in der vorge- 

 schriebenen Menge heißer, 3,3 proz. Natronlauge gelöst, Da innerhalb 

 24 Stunden keine Ausscheidung erfolgte, wurde die Flüssigkeit in ein 



