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aufgekochtes und wieder erkaltetes Gemisch aus gleichen Volumen 

 konzentrierter Salpetersäure und Wasser eingegossen und 24 Stunden in 

 der Kälte stehen gelassen. Der abgeschiedene stark gefärbte Niederschlag 

 wurde mit heißem Wasser verrieben und durch Zusatz der eben erforder- 

 lichen Menge —-Na OH gelöst. Die filtrierte Lösung wurde mit Essig- 

 säure angesäuert und der Niederschlag nach 24 Stunden abfiltriert, noch- 

 mals in obiger Weise in Lösung gebracht, ausgefällt, gewaschen und 

 getrocknet. Die Ausbeute betrug 0,25 g. Die Substanz gab die Xanthin- 

 probe. 



Analyse. 



0,0827 g gaben 26,3 ccm Stickstoff bei 16° und 757 mm Druck = 

 36,94 Proz. N. Für Xanthin, C 5 H 4 N 4 2 berechnet = 36,84 Proz. 



Im Filtrat vom Xanthinnitrat war nur noch eine unbedeutende zur 

 Untersuchung nicht ausreichende Menge basischer Substanz enthalten. 



B II. Histidinfraktion. 



Der ausgewaschene Niederschlag wurde mit Wasser verrieben, die 

 Flüssigkeit mit Schwefelsäure angesäuert und mit Schwefelwasserstoff 

 zersetzt, die Schwefelsäure mit Baryt, der Überschuß an Baryt mit 

 Kohlensäure entfernt und das Filtrat zum Sirup eingedampft. Beim Er- 

 kalten schieden sich Drusen von 5 bis 7 mm langen Kristallen aus, die 

 abfiltriert und mit wenig Wasser gewaschen wurden. Aus dem Filtrat 

 ließen sich durch Eindampfen noch weitere Portionen der gleichen Kristalle 

 gewinnen. Die letzte, stark alkalisch reagierende Mutterlauge wurde nach 

 den Angaben Kossels mit der erforderlichen Menge Schwefelsäure ver- 

 setzt und mit Quecksilbersulfatlösung gefällt. Aus dem Quecksilbernieder- 

 schlag ließ sich in geringer Menge das Chlorid einer Base gewinnen, das 

 die charakteristische Kristallform des Histidindichlorids aufwies. Zur 

 Analyse reichte die Menge nicht aus. Das Filtrat von der Quecksilber- 

 fällung enthielt anscheinend noch eine andere basische Substanz, die 

 sich aber nicht in analysierbare Form bringen ließ. Die oben beschriebenen 

 großen Kristalle wurden durch Umkristallisieren aus Wasser gereinigt. 

 Die gereinigte Substanz war in Wasser ziemlich leicht löslich und enthielt 

 reichlich Salpetersäure und Baryum. Ihre wässerige Lösung wurde durch 

 Silbernitrat nicht getrübt, bei Zusatz von Ammoniak entstand dann ein 

 dicker Niederschlag, der im Überschuß von Ammoniak leicht löslich war. 

 Die Substanz verhielt sich demnach wie ein Doppelsalz aus Histidinnitrat 

 und Baryumnitrat. 



Die Substanz wurde nun in Wasser gelöst, der Baryt genau mit 

 Schwefelsäure ausgefällt und das sauer reagierende Filtrat zum Sirup 

 eingedampft. Beim Erkalten kristallisierte dieser vollständig. Durch 

 Umkristallisieren aus Wasser unter Zusatz von etwas Tierkohle wurde 

 die Substanz in großen weißen prismatischen Kristallen erhalten, die ab- 

 gesogen, mit Alkohol gewaschen und getrocknet wurden. Die Substanz 

 enthielt reichlich Salpetersäure, gab beim Erhitzen die Biuretprobe und 

 verhielt sich gegen Silbernitrat und Ammoniak wie Histidin. 



Die Ausbeute betrug 1,5 g. 



Analyse. 

 0,1034 g gaben 22,3 ccm Stickstoff bei 12° C und 756 mm Druck = 

 25,47 Proz. N. 



Für Histidindinitrat, (C 6 H 9 N 3 0, .2 HN0 3 ) berechnet = 24,91 Proz. 



