Beiträge zur Kenntnis der Autolyse. 183 



Ein Teil der Substanz wurde nach Hedin in die Silberverbindung 

 übergeführt. 0,1143 g gaben 0,0641 g Ag = 56,08 Proz. Ag. 

 Für C G H 7 Ag 2 N 8 2 .H 2 berechnet = 55,81 Proz. Ag. 



B III. Argininfraktion. 

 Der mit Barytwasser ausgewaschene Niederschlag wurde durch 

 Schwefelsäure von Baryt, durch Schwefelwasserstoff von Silber und 

 durch Kohlensäure von überschüssigem Baryt befreit. Filtrat und Wasch- 

 wasser wurden zum Sirup eingedampft. Da dieser auch nach langem 

 Stehen in der Kälte keine Kristalle ausschied, wurde er nach der Vor- 

 schrift von Kos sei mit Salpetersäure gesättigt. Es gelang aber nicht, 

 eine Kristallisation von Argininnitrat zu erzielen, auch nicht nach langem 

 Stehen im Exikkator. Der lackartige Rückstand wurde daher in die 

 Kupferverbindung übergeführt. Alle Versuche, daraus eine kristallisierende 

 Verbindung zu erhalten, schlugen fehl. Die Masse wurde von Kupfer be- 

 freit, das Filtrat mit 5 Proz. Schwefelsäure versetzt, mit Phosphorwolfram- 

 säure gefällt, der reichliche Niederschlag ausgewaschen, mit Baryt zersetzt 

 und der Überschuß von Baryt durch Kohlensäure entfernt. Das baryt- 

 freie, alkalisch reagierende, zum Sirup eingedampfte Filtrat kristallisierte 

 weder direkt noch nach der Überführung in die Salpetersäureverbindung. 

 Leider war es mir zur Zeit der Untersuchung nicht möglich, ein brauch- 

 bares Präparat von Picrolonsäure zu erhalten, sodaß mir dieser Weg zur 

 Isolierung des Arginins verschlossen, war. Meine Bemühungen, durch 

 fraktionierte Fällung mit Silbernitrat und Baryt, durch Überführung in 

 die Platin- bzw. Pikrinsäureverbindung zu einer kristallisierbaren Substanz 

 zu gelangen, hatten keinen Erfolg. 



BIV. Lysinfraktion. 

 Der gewaschene Phosphorwolframsäureniederschlag wurde in üblicher 

 Weise auf die freien Basen verarbeitet. Die barytfreie Flüssigkeit gab 

 beim Eindampfen einen stark alkalisch reagierenden Sirup , der nach 

 Kossei mit alkoholischer Pikrinsäurelösung unter Zusatz von Alkohol 

 gefällt wurde. Im Gegensatze zu früheren eigenen Beobachtungen ließ 

 sich die Ausfällung der Pikrate hier nur schwierig bewirken, trotzdem 

 ein Überschuß von Pikrinsäure sorgfältig vermieden wurde. Der erhaltene 

 harzige Niederschlag wurde mehrfach mit Alkohol ausgekocht und aus 

 Wasser umkristallisiert (Zeichen „L"). Der alkoholische Auszug wurde 

 mit dem Filtrat von der ursprünglichen Pikrinsäurefällung vereinigt, der 

 Alkohol verdampft, der Rückstand mit verdünnter Schwefelsäure ange- 

 säuert und durch Äther von Pikrinsäure befreit. Nach dem Verjagen des 

 Äthers wurde die Flüssigkeit auf 5 Proz. Schwefel Säuregehalt gebracht 

 und mit Phosphorwolframsäure gefällt. Der in üblicher Weise auf freie 

 Basen verarbeitete Phosphorwolframsäureniederschlag lieferte einen alkalisch 

 reagierenden Sirup, der bei nochmaliger Behandlung mit alkoholischer 

 Pikrinsäurelösung und Alkohol eine winzige Menge eines schwerlöslichen 

 Pikrats gab. Das Filtrat wurde wieder von Alkohol und Pikrinsäure be- 

 freit, mit Phosphorwolframsäure gefällt und auf freie Basen verarbeitet. 

 Der erhaltene alkalisch reagierende Sirup wurde mit Salzsäure neutralisiert 

 und im Vakuumexsikkator über Schwefelsäure eingeengt. Die Masse blieb 

 amorph. Die Versuche, durch Überführung in Platinverbindungen, bzw. 

 Benzoylierimg zu kristallisierbaren Substanzen zu gelangen, waren ebenso 



