418 Gustav Embden und Heinrich Reese, 



Diese Trennung erwies sich als eine ziemlich schwierige Auf- 

 gabe, die wir bisher nur zu einem Teile lösen konnten. 



Wir gewannen bisher aus den Reaktionsprodukten nur das 

 ß-Naphthalinsulfoglycin und das Amid der /?-Naphthalinsulfosäure. 



Die hierbei angewandte Methode, die sich zum Teil an die 

 Angaben von Abderhalden und Bergell anlehnte, war folgende: 



Das zum größten Teil amorphe Gemenge der Reaktionsprodukte 

 wird mit der etwa 10 fachen Wassermenge übergössen und dann 

 vorsichtig mit Ammoniak versetzt. Die Hauptmasse der Substanz 

 geht sofort in Lösung; es hinterbleibt lediglich ein nahezu farb- 

 loser, zum Teil äußerst feinkörniger kristallinischer Anteil. Die 

 zunächst noch nicht von dem ungelösten Rückstand getrennte 

 Flüssigkeit wird auf dem Wasserbade so lange erwärmt, bis die 

 Reaktion annähernd neutral ist und bleibt nun bis zum nächsten 

 Tage bei Zimmertemperatur stehen. Bei öfters wiederholter Fil- 

 tration durch ein kleines Filter gelingt es stets, ein klares oder 

 doch nur leicht opaleszentes Filtrat zu erhalten. Der Filterrück- 

 stand wird mehrfach mit kaltem Wasser gewaschen und aus sehr 

 viel heißem Wasser umkristallisiert. Die leicht erhältlichen, rein 

 weißen Kristalle haben die Form zarter Blättchen und sehen 

 mikroskopisch völlig einheitlich aus. Die Substanz schmilzt bei 

 216 bis 217°. Es handelt sich demnach um das bekannte Amid 

 der ^-Naphthalins ulfosäure. 



Das die leicht löslichen Ammonsalze enthaltende, völlig oder 

 nahezu völlig amidfreie Filtrat wird nun zweckmäßiger Weise 

 nochmals angesäuert, und der entstehende, dickwolkige Nieder- 

 schlag sofort mit Äther aufgenommen ; gewöhnlich hinterbleibt 

 beim Ausschütteln ein schmieriger, brauner Rückstand, den wir 

 bisher nicht weiter verarbeitet haben. Die Ausschüttelung mit 

 Äther wird noch ein- oder zweimal wiederholt, die wiederum mit 

 wenig Wasser gewaschenen, vereinigten Ätherextrakte werden zur 

 Verdunstung gebracht. Der Rückstand wird neuerdings mit Wasser 

 übergössen, in Ammoniak gelöst und das überschüssige Ammoniak 

 in der Wärme verjagt. 



Die so gewonnene, nahezu neutrale Flüssigkeit gibt mit 

 Lösungen von Bary umchlorid , Calciumchlorid, Kupfersulfat und 

 mit einer Reihe anderer Metallsalze voluminöse Fällungen. 



Um aus der Lösung der Ammonsalze das ß-Naphthalinsulfo- 

 glycin zu gewinnen, kann man auf verschiedene Weise vorgehen : 



In unseren früheren Versuchen fällten wir aus ziemlich 

 konzentrierter Lösung mit Baryumchlorid. Man saugt den 

 voluminösen Niederschlag gut ab, wäscht ihn mit wenig Wasser, 



