Über die Gewinnung von Aminosäuren aus normalem Harn. 419 



zerlegt mit Salzsäure und nimmt die freien Naphthalinsulf oamino- 

 säuren sofort in Äther auf. Nach dem Verdunsten des Äthers 

 hinterbleibt ein zunächst meist amorpher Rückstand. 



Dieser Rückstand wird durch siedendes Wasser in zwei 

 Fraktionen, eine relativ leicht und eine sehr schwer lösliche 

 getrennt. 



Das die leichter lösliche Fraktion enthaltende Filtrat trübf 

 sich beim Erkalten; der zunächst amorphe Niederschlag kristalli- 

 siert erst nach längerem Stehen im Eisschrank. 



Er wird des öfteren — unter sehr grof3en Verlusten — aus 

 heißem Wasser umkristallisiert. Die Kristallisation erfolgt jedes- 

 mal rascher, schließlich unmittelbar nach dem Erkalten der 

 Flüssigkeit. Die völlige Befreiung dieser leichter in heißem 

 Wasser löslichen Substanz von der schwerer löslichen ist aber 

 äußerst schwierig. Schließlich wurde eine rein kristallinische, 

 völlig farblose Substanz erhalten, die bei 150° zu sintern anfing 

 und bei 153 bis 154° geschmolzen war (Schmelzpunkt des /?-Naph- 

 thalinsulfoglycins 156°). Mikroskopisch bestand die Substanz aus 

 beiderseits zugespitzten, zum Teil rosettenartig angeordneten 

 Blättchen. In kaltem Wasser war sie sehr schwer löslich, Jöste 

 sich aber sofort auf Zusatz von Ammoniak. Die Lösung gab mit 

 Baryumchlorid und Kupfersulfat voluminöse Fällung. Die Aus- 

 beute an dieser reinen Substanz ist wegen des nötigen, häufigen 

 Umkristallisierens eine unbefriedigende. Die Menge der Glyko- 

 kollfraktion vor dem Umkristallisieren kann aber recht erheblich 

 sein. Sie betrug in dem ersten der beiden oben erwähnten Ver- 

 suche einer möglichst quantitativen Darstellung für die ange- 

 wandten 600 ccm Harn 0,40 g, was auf die Tagesmenge berechnet 

 0,83 g ausmacht. In dem zweiten oben angeführten Versuch 

 war die Menge dieser Fraktion noch weit größer. 0,1703 g einer 

 nur dreimal umkristallisierten mehrere Grade zu niedrig schmelzen- 

 den Substanz, die aus mehreren Litern Harn gewonnen war, 

 wurden zur Elementaranalyse verwendet: 



Berechnet für C 10 H 7 S0 2 . NH . CH, . C 00H Gefunden : 



C . . . . 54,34 Proz. 54,58 Proz. 



H . . . . 4,15 „ 4,61 „ 



Eine zweite Elementaranalyse wurde mit dem öfters um- 

 kristallisierten Produkt aus Versuch II vorgenommen. Die Sub- 

 stanz schmolz bei 151°. Zur Elementaranalyse wurden 0,1808 g 

 verwendet. 



Berechnet für C 10 H 7 S0 2 . NH . CH, . CO OH Gefunden : 



C . . . . 54,34 Proz. 54,80 Proz. 



H . . . . 4,15 „ 4,39 „ 



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